keonhacai keo nha cai Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka, Ltd
keonhacai keo nha cai việc sửa đổi Thỏa thuận cấp phép với Sumitomo Pharma
Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka (Trụ sở chính: Tokyo, CEO: Inoue Makoto, sau đây " "Sumitomo Pharma") và công ty con của Hoa Kỳ Sumitomo Pharma America, Inc (sau đây là "SMPA")
Nội dung chính của sửa đổi hợp đồng
- Trong số bốn hợp chất được bảo hiểm, "SEP-4199" và "SEP-378614" không được bao phủ bởi Thỏa thuận cấp phép và Dược phẩm OTSUKA có quyền từ SMPA để phát triển, sản xuất và bán tất cả các chỉ định cho "
- Sẽ không có bất kỳ khoản thanh toán một lần nào cho các sửa đổi hợp đồng Ngoại trừ một số thử nghiệm, Dược phẩm Otsuka sẽ chịu toàn bộ chi phí của các thử nghiệm hiện đang được thực hiện bởi Dược phẩm Sumitomo và Dược phẩm Otsuka từ tháng 1 năm 2024 trở đi
"Urotaront" là serotonin 5-HT1A2hoặc serotonin 5-HT2AMột tác nhân miệng phân tử nhỏ không liên kết với các thụ thể Chúng tôi đã gặp FDA về kết quả của hai thử nghiệm lâm sàng tâm thần phân liệt và thường nhận được phản hồi tích cực Hơn nữa, sau khi kiểm tra toàn diện về tiến trình và khả năng tiếp thị của các thử nghiệm giai đoạn 2/3 nhắm vào liệu pháp bổ trợ liên tục cho trầm cảm lớn (AMDD) và rối loạn lo âu nói chung (GAD), chúng tôi xác định rằng tiềm năng của thuốc này vẫn còn cao, vì vậy chúng tôi quyết định tiếp tục phát triển
*Sau đây được tiết lộ trong thông cáo báo chí keonhacai keo nha cai vấn đề này
Thông báo về sự hợp tác phát triển và bán hàng toàn cầu cho bốn hợp chất ứng cử viên thuốc mới hiện đang được phát triển trong lĩnh vực bệnh lý thần kinh tâm thần (ngày 30 tháng 9 năm 2021)
Thông báo về sự phát triển toàn cầu và hợp tác bán hàng cho bốn
keonhacai keo nha cai tin tức phá vỡ kết quả phân tích của thử nghiệm giai đoạn 3 (Diamond 1 và Diamond 2 thử nghiệm) cho bệnh tâm thần phân liệt Ulotaront (ngày 31 tháng 7 năm 2023)
Liên quan đến tin tức phá vỡ kết quả phân tích của thử nghiệm Giai đoạn 3 (Diamond 1 và Diamond