Công ty TNHH keonhacai truc tiep, Ltd

Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka (Trụ sở chính: Chiyoda-ku, Tokyo; Chủ tịch và Giám đốc điều hành: Inoue Makoto; Pharma ") sẽ giải phóng chất ức chế thụ thể angiotensin neprilysin (arni)" Enrest^®Tablet "(Tên chung: Sakuvitrilvalsartan Natri Hydrate, sau đây gọi là" người đăng ký ") đã được phát hành là" suy tim mãn tính, nhưng chỉ cho bệnh nhân điều trị tiêu chuẩn cho suy tim mãn tính "

Ngoài ra, Novartis Pharma và Otsuka Dược keonhacai truc tiep sẽ được thực hiện liên quan đến các hoạt động cung cấp thông tin cho các chuyên gia y tế tại Nhật Bản bằng cách đăng ký, dựa trên thỏa thuận khuyến mại chung

Suy tim là một căn bệnh gây khó thở và sưng, dần dần trở nên tồi tệ, rút ​​ngắn tuổi thọ do giảm chức năng của bơm tim Trong nhiều trường hợp, điều kiện tiến triển mãn tính và dần dần, và điều kiện dần trở nên nghiêm trọng hơn khi các đợt cấp tính cấp tính được lặp lại¹

Ghi danh, đã được phát hành gần đây, là một cách tiếp cận đột phá, ngăn chặn sự kích hoạt quá mức của renin, angiotensin, hệ thống aldosterone (RAAS), một trong những yếu tố thần kinh làm giảm sự cố của bệnh nhân Các yếu tố thần kinh

Kết hợp với Novartis Pharma, keonhacai truc tiep sẽ cố gắng cung cấp các lựa chọn điều trị mới cho càng nhiều bệnh nhân càng tốt thông qua việc cung cấp thông tin về việc đăng ký và thu thập thông tin an toàn trong lĩnh vực này tồn tại nhu cầu y tế chưa được đáp ứng

Giới thiệu "Nhắc"

"Enrest" là một phức hợp tinh thể duy nhất có chứa sacubitril, có tác dụng ức chế neprilysin là thành phần hoạt chất và valsartan, một chất đối kháng thụ thể angiotensin (ARB), ở tỷ lệ 1: 1 Việc đăng ký ngăn chặn sự kích hoạt quá mức của RAAS, một trong những yếu tố thần kinh làm trầm trọng thêm bệnh lý của suy tim và tăng cường hệ thống peptide natriuretic nội sinh hoạt động bù đắp với RAAS và điều chỉnh sự thất bại cân bằng của các yếu tố thần kinh Các phương pháp điều trị suy tim như thuốc ức chế men chuyển và ARB chỉ ngăn chặn các tác động có hại của RAA được kích hoạt quá mức Ghi danh được chấp thuận tại hơn 100 quốc gia trên thế giới, bao gồm cả Hoa Kỳ và EU Ghi danh được chỉ định cho việc điều trị bệnh nhân suy tim bị suy tâm thu (NYHA Class II-IV) ở Hoa Kỳ và được phê duyệt ở châu Âu về suy tim mãn tính có triệu chứng với phân số phóng ra tâm thất trái giảm ở người lớn

Giới thiệu về suy tim

Suy tim được định nghĩa trong Hướng dẫn điều trị suy tim cấp tính và mãn tính trong nước là "Hội chứng lâm sàng trong đó một số loại rối loạn chức năng tim Là kết quả của sự xuất hiện của khó thở¹

Có nhiều tiêu chí phân loại khác nhau cho suy tim, nhưng rối loạn chức năng tâm thất trái thường liên quan đến bệnh lý suy tim và các hướng dẫn y tế thường sử dụng phân loại dựa trên sự co bóp của tâm thất trái¹Phân loại theo sự co bóp của tâm thất trái được phân loại theo phân số tống máu thất trái (LVEF), với các trung tâm là suy tim với LVEF giảm (HFREF, được xác định là LVEF <40%) và suy tim với LVEF được duy trì (HFPEF, được xác định là LVEF 50% hoặc nhiều hơn)