keonhacai m88 Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka, Ltd

• "Ebilify" là một loại thuốc chống loạn thần do công ty chúng tôi tạo ra Thêm sự chấp thuận cho "sự khó chịu liên quan đến rối loạn phổ tự kỷ thời thơ ấu", chỉ định thứ tư sau "tâm thần phân liệt", "cải thiện các triệu chứng hưng cảm trong rối loạn lưỡng cực" và "trầm cảm và trầm cảm" Bổ sung liều bắt đầu, "Máy tính bảng Ebilify 1mg" cũng được phê duyệt
• Số rối keonhacai m88 phổ tự kỷ quốc gia là khoảng 100000^*1và có thể xuất hiện với sự giận dữ, sự gây hấn, tự làm hại hoặc rối keonhacai m88 hành vi (khó chịu) của các hành động kết hợp này Có rất ít phương pháp điều trị cho những bệnh nhân như vậy, và thuốc sử dụng an toàn là mong muốn
• "Ebilify" đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ vào năm 2009 vì "khó chịu liên quan đến rối loạn tự kỷ" đối với bệnh nhân nhi Tại Nhật Bản, các thử nghiệm lâm sàng đã được thực hiện để đáp ứng các yêu cầu phát triển như một loại thuốc có nhu cầu y tế cao

Otsuka Dược phẩm Công ty với rối loạn phổ tự kỷ thời thơ ấu "và để bổ sung dạng liều của" viên ebilify 1mg "

Người ta nói rằng có khoảng 100000 bệnh nhân bị rối keonhacai m88 phổ tự kỷ ở nước này Các triệu chứng bao gồm rối keonhacai m88 giao tiếp, rối keonhacai m88 giữa các cá nhân và xã hội và hành vi theo khuôn mẫu Họ cũng có thể thể hiện sự giận dữ, sự gây hấn, tự làm hại hoặc rối keonhacai m88 hành vi (khó chịu) của các hành vi kết hợp này, có thể có tác động đáng kể đến bệnh nhân và gia đình Tuy nhiên, có một vài loại thuốc có thể được sử dụng một cách an toàn để chống lại sự khó chịu này, và đặc biệt, trong thời thơ ấu, cần phải xem xét tác động đến công việc học tập, chẳng hạn như tăng cân và buồn ngủ liên quan đến việc dùng thuốc

Ebilify nhận được sự chấp thuận tại Hoa Kỳ về hiệu quả và hiệu quả của "sự khó chịu liên quan đến rối loạn tự kỷ" đối với bệnh nhân nhi năm 2009 Các loại thuốc không được gắn nhãn, rất cần thiết về mặt y tế và vào năm 2012, công ty chúng tôi đã nhận được thông báo từ Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi của Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Trong bối cảnh đó, các thử nghiệm lâm sàng đã được tiến hành ở những bệnh nhân bị rối loạn tự kỷ gây kích ứng (tuổi 6-17), và năm 2015, công ty đã nộp đơn xin phê duyệt và gần đây đã được phê duyệt^*2Vì liều khởi đầu cho chỉ định này là 1 mg, chúng tôi cũng đã được phê duyệt cho việc sản xuất và bán cho dạng liều của "viên thuốc ebilify 1 mg"

Dược phẩm Otsuka sẽ tiếp tục theo đuổi nghiên cứu và phát triển trong các lĩnh vực mà bệnh tâm thần, bệnh thần kinh và ung thư là những lĩnh vực quan trọng nhất để đáp ứng nhu cầu y tế chưa được giải quyết trên toàn thế giới

1. 12214 Khảo sát bệnh nhân Một con số kết hợp tổng số bệnh nhân và số lượng bệnh nhân bằng cách phân loại cơ bản về chấn thương và bệnh tật (Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi) với "tự kỷ", "
2. 2Tên chẩn đoán đã được thay đổi vào năm 2013 do sửa đổi Hướng dẫn chẩn đoán và thống kê của Hiệp hội Tâm thần Hoa Kỳ đối với bệnh tâm thần (DSM), do đó chỉ định được phê duyệt là "rối loạn phổ tự kỷ"

Giới thiệu ebilify

"Ebilify" đã được phát hiện và phát triển bởi Dược phẩm Otsuka vào năm 1988 và đã được phê duyệt ở Mỹ như một phương pháp điều trị cho bệnh tâm thần phân liệt vào năm 2002, và đã được sử dụng ở hơn 60 quốc gia và khu vực, bao gồm cả Nhật Bản Nó có tác dụng dược lý mới gọi là tác dụng chủ vận một phần dopamine, ức chế sự giải phóng dopamine quá mức trong não và kích thích khi dopamine chỉ được giải phóng với một lượng nhỏ, dẫn đến các dây thần kinh dopamine ổn định

Tình trạng phê duyệt quốc gia (được gạch chân là phần bổ sung của thời gian này)