Công ty TNHH keonhacai 24 7, Ltd

Kinh doanh liên quan đến y tế
27 tháng 2 năm 2015

Jinarc"(Ginark), được phê duyệt ở Canada

  • "Jinarc"(Tên sản phẩm ở nước ngoài: Zinark, Tên chung: Tolvaptan) đã được phê duyệt ở Canada như là một điều trị cho bệnh thận đa nang chiếm ưu thế tự phát (ADPKD), tạo ra một lựa chọn mới cho bệnh nhân mắc ADPKD
  • 25660_25758
  • ADPKD là một bệnh mãn tính, tiến triển, di truyền làm cho nang hình thành ở thận, dẫn đến tăng thể tích thận và liên quan đến cấp tính, đau mãn tính, tăng huyết áp và suy thận

Otsuka Dược keonhacai 24 7 Công ty người lớn" (Tên sản phẩm ở nước ngoài: Zinark, Tên chung: Tolvaptan) đã được chấp thuận từ Y tế Canada "Jinarc" ngăn chặn sự tăng trưởng và tăng trưởng của các u nang thận và ngăn chặn sự suy giảm chức năng thận Sự chấp thuận của Jinarc của Bộ Y tế Canada dựa trên kết quả của thử nghiệm Giai đoạn 3 (thử nghiệm Tempo 3: 4) được thực hiện với ADPKD

"Tolvaptan" đã được phát triển tại Viện nghiên cứu Tokushima của Dược phẩm Otsuka, với hơn 26 năm nỗ lực không ngừng của các nhà nghiên cứu Người ta đã phát hiện ra rằng việc ngăn chặn việc sản xuất trại thông qua thụ thể Vasopressin V2 có thể ngăn chặn sự tăng trưởng và tăng trưởng của các nang thận, và từ năm 2004, Dược phẩm Otsuka đã làm việc với các chuyên gia trên khắp thế giới để thúc đẩy sự phát triển của các phương pháp điều trị ADPKD Vào năm 2014, Samska (tên sản phẩm) lần đầu tiên được phê duyệt tại Nhật Bản như một phương pháp điều trị cho ADPKD và được phê duyệt thứ hai ở Canada Hiện tại, phê duyệt đang được nộp tại châu Âu

dr Sanjay Pandeya, một bác sĩ chuyên khoa thận ở Toronto, cho biết: "Nhiều bệnh nhân mắc ADPKD bị đau dữ dội do u nang mở rộng ở thận Ức chế sự phát triển của u nang, cải thiện các triệu chứng và làm chậm sự tiến triển của căn bệnh nghiêm trọng này, nó có thể là một lựa chọn điều trị mới cho bệnh nhân "

dr Aline Bonado, giám đốc giáo dục tại Bệnh viện Myosonneuve Rosemont ở Montreal và các bác sĩ chuyên khoa thận, nói, "ADPKD là một bệnh di truyền có thể dẫn đến suy thận giai đoạn cuối Jinarc là một lựa chọn mới cho bệnh nhân và bác sĩ làm chậm bệnh"

Jeff Robertson, Chủ tịch Quỹ PKD, một tổ chức bệnh nhân Canada, nói, "ADPKD là một bệnh di truyền chưa bao giờ được điều trị cho sự tiến triển

Tài liệu tham khảo

Giới thiệu về ADPKD

ADPKD là một bệnh di truyền, trong đó cả hai quả thận đều có vô số u nang (SACS chứa chất lỏng) do đột biến ở thận, khiến thận tăng nhiều lần và chức năng thận giảm dần Nếu bất kỳ cha mẹ nào có ADPKD, có 50% cơ hội họ sẽ được thừa hưởng cho đứa trẻ Trong hầu hết các trường hợp, các triệu chứng xuất hiện sau tuổi 30 và 40, bao gồm tiểu máu, đau bụng, đau lưng và đầy hơi bụng Ngoài ra, tăng huyết áp thường liên quan đến chức năng thận trước khi nó xấu đi, và phình động mạch não và u nang gan cũng thường xuyên xảy ra Khi chức năng thận suy giảm, ghép thận hoặc lọc máu là cần thiết (ADPKD là bệnh do lọc máu nguyên nhân thứ tư), và người ta nói rằng gần một nửa số bệnh nhân sẽ phát triển suy thận giai đoạn cuối ở tuổi 70 Vì không có phương pháp điều trị cơ bản nào Trong số các bệnh di truyền, sự xuất hiện phổ biến nhất được cho là gây ra bởi khoảng 1 trên 4000 người

Giới thiệu "Torvaptan" và Tempo3: 4 Test

"Truvaptan" là một loại thuốc được phát triển hơn 26 năm tại Viện nghiên cứu Otsuka của Otsuka, với những nỗ lực của nhiều người, và là một loại thuốc là vasopressin v2-Điều trị bằng miệng này được sử dụng ở 20 quốc gia và khu vực trên thế giới như một loại thuốc lợi tiểu chỉ tạo ra nước thông qua sự đối kháng của thụ thể Trong khi đó, "Torvaptan" này là Vasopressin V2