keonhacai m88

Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka (Tokyo); Trung tâm Ung thư Quốc gia Nhật Bản (Tokyo); Đại keonhacai m88 Kyushu (Fukuoka); Đại keonhacai m88 Kyoto (Kyoto); Trung tâm y tế Nagoya (AICHI); Trung tâm nghiên cứu lâm sàng tiên tiến, Viện Khoa keonhacai m88 Y khoa tại Đại keonhacai m88 Tokyo (Tokyo); và thông báo của Trường Đại keonhacai m88 Keio (Tokyo) hôm nay rằng Dược phẩm Otsuka đã nhận được sự chấp thuận cho sản xuất và thị trường Hemesight^®, xét nghiệm Gene Hematologicalicys, tại Nhật Bản OTSUKA sẽ tiến hành các thủ tục đủ điều kiện hoàn trả bảo hiểm y tế và sẽ bắt đầu tiếp thị bài kiểm tra ngay khi hoàn thành các chế phẩm ra mắt

Hemesight được phát triển bởi Otsuka Dược phẩm và Trung tâm Ung thư Quốc gia, và hiệu suất của nó đã được xác minh bởi một tập đoàn nghiên cứu^*1bao gồm Trung tâm Ung thư Quốc gia, Đại keonhacai m88 Kyushu, Đại keonhacai m88 Kyoto và Trung tâm Y tế Nagoya

Bảo hiểm cho xét nghiệm bảng điều khiển gen ung thư cho các khối u rắn đã tồn tại ở Nhật Bản Tuy nhiên, không có xét nghiệm bảng điều khiển gen nào được phê duyệt cho các bệnh ác tính về huyết keonhacai m88, và y keonhacai m88 bộ gen ung thư chưa được bảo hiểm hoàn trả bảo hiểm y tế

21159_21351 ^*2bởi Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi của Nhật Bản^*3và được phê duyệt cho sản xuất và tiếp thị tại Nhật Bản Sản phẩm bao gồm sản phẩm chẩn đoán in vitro hemesight 21557_21638

Trong những năm gần đây, các hướng dẫn chẩn đoán và điều trị cho bệnh ác tính huyết keonhacai m88 do Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đề xuất các tổ chức khác đề xuất điều trị y tế dựa trên thông tin bộ gen, và ngày càng khó khăn trong việc chẩn đoán và điều trị phù hợp mà không sử dụng thông tin bộ gen

Tại Nhật Bản, Hiệp hội Huyết keonhacai m88 Nhật Bản đã đưa ra các hướng dẫn về xét nghiệm bộ gen của bệnh ác tính huyết keonhacai m88^*4, cung cấp các khuyến nghị cho xét nghiệm bảng gen cho từng bệnh và giai đoạn, bao gồm bệnh bạch cầu, ung thư hạch ác tính và đa u tủy Hemesight được thiết kế để kiểm tra toàn diện về các bất thường di truyền của bệnh ác tính huyết keonhacai m88 được liệt kê trong hướng dẫn và dự kiến ​​sẽ cho phép chẩn đoán, lựa chọn điều trị và dự đoán tiên lượng dựa trên bất thường di truyền

Sự chấp thuận của xét nghiệm gen ác tính về huyết keonhacai m88 được dự kiến ​​sẽ thúc đẩy rất nhiều y keonhacai m88 cá nhân hóa trong lĩnh vực ung thư tạo máu ở Nhật Bản và góp phần chăm sóc y tế tốt hơn

22766_23457

24404_24580^*5thay mặt cho Illumina, nói: 'Chúng tôi rất hài lòng với sự chấp thuận của Bình bảo lãnh ở Nhật Bản Là đối tác công nghệ của Dược phẩm Otsuka về trình tự bộ gen, chúng tôi tự hào hỗ trợ các tổ chức OTSUKA và chăm sóc sức khỏe trong việc cung cấp hồ sơ bộ gen toàn diện cho bệnh nhân bệnh ác tính về huyết học "

• *1. bao gồm một sản phẩm chẩn đoán in vitro cho xét nghiệm Gene Hematologic Hematolcys và chương trình của nó
• *2 Phát triển xét nghiệm định hình bộ gen toàn diện đầu tiên cho các bệnh ác tính huyết keonhacai m88 ở Nhật Bản
  (Phát triển xét nghiệm hồ sơ bộ gen toàn diện đầu tiên cho các bệnh)
• *3 Hành động thúc đẩy toàn diện và có hệ thống các biện pháp để đảm bảo rằng công chúng có khả năng nhận được một cách an toàn để nhận được y keonhacai m88 bộ gen chất lượng cao và phù hợp (Đạo luật số 57 năm 2023)
• *4 Hiệp hội Huyết keonhacai m88 Nhật Bản Hướng dẫn xét nghiệm bộ gen của các khối u ác tính về huyết keonhacai m88, phiên bản sửa đổi một phần
  (http: //wwwjshemorjp/genomgl/homehtml)
• *5. Otsuka và Illumina thông báo thỏa thuận phát triển và thương mại hóa bộ xét nghiệm IVD cho bệnh nhân ở Nhật Bản bị ung thư máu
  (keonhacai 5 và Illumina thông báo thỏa thuận phát triển và thương mại hóa bộ xét nghiệm)