keonhacai com hôm nay Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka

Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 ở Nhật Bản đã đánh giá hiệu quả và an toàn của Brexpiprazole (1mg/ngày và 2mg/ngày uống) so với giả dược trong 10 tuần trong điều trị 410 bệnh nhân trưởng thành từ 55 đến 90 tuổi Điểm cuối chính của nghiên cứu đã đạt được, keonhacai com hôm nay thấy sự cải thiện đáng kể về mặt thống kê trong tổng số điểm của Cohen-Mansfield Kroms Inventory (CMAI) của các nhóm quản lý Brexpirzole 1mg/ngày hoặc 2mg/ngày so với nhóm giả dược Cải thiện cũng được quan sát thấy trong các điểm cuối thứ cấp như điểm bệnh về bệnh ấn tượng toàn cầu (CGI-S) trong các nhóm Brexpirzole 1mg/ngày và 2mg/ngày so với nhóm giả dược Brexpiprazole thường được dung nạp tốt và không có tín hiệu an toàn mới nào được quan sát

Makoto Inoue, Chủ tịch và Giám đốc đại diện của Dược phẩm Otsuka đã nhận xét, "Otsuka Dược phẩm nhằm mục đích trở thành một công ty chăm sóc sức khỏe toàn diện cho việc điều trị không chỉ cho sự điều chỉnh của mọi người Đối với cả bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer và người chăm sóc họ

Giới thiệu về Rexulti (Brexpiprazole)

Brexpiprazole đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ vào năm 2015, như một liệu pháp bổ trợ keonhacai com hôm nay thuốc chống trầm cảm ở người lớn mắc MDD (rối loạn trầm cảm chính) và điều trị keonhacai com hôm nay bệnh tâm thần phân liệt ở người lớn Nó đã được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu phê duyệt vào năm 2018 và Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi (MHLW) tại Nhật Bản để điều trị tâm thần phân liệt và vào năm 2023 bởi MHLW như một phương pháp điều trị bổ trợ keonhacai com hôm nay MDD

Vào tháng 5 năm 2023 Brexpiprazole đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ để điều trị kích động liên quan đến chứng mất trí nhớ do bệnh Alzheimer Kể từ tháng 8 năm 2024, chỉ định cho "kích động liên quan đến chứng mất trí nhớ do bệnh Alzheimer" cũng đã được phê duyệt ở Canada, Philippines và Đài Loan