keonhacai ngoại hạng anh Dược phẩm, Công ty TNHH Công ty TNHH

Công ty TNHH Dược phẩm keonhacai ngoại hạng anh (keonhacai ngoại hạng anh) thông báo rằng họ đã hoàn thành việc mua lại Jnana Therapeutics Inc (JNANA), có trụ sở tại Boston, Massachusetts JNANA đã trở thành công ty con trực tiếp của keonhacai ngoại hạng anh America, Inc (OAI), một công ty con thuộc sở hữu đầy đủ của keonhacai ngoại hạng anh

Dựa trên các điều khoản của thỏa thuận được ký kết vào tháng 8 năm nay, keonhacai ngoại hạng anh ngoại hạng anh ngoại hạng anh ngoại hạng anh Pay (Hoa Kỳ) 800 triệu đô la cho các cổ đông của JNANA để xem xét việc mua lại tất cả các cổ phiếu đang lưu hành của Công ty Ngoài ra, keonhacai ngoại hạng anh ngoại hạng anh ngoại hạng anh ngoại hạng anh có thể trả cho (Hoa Kỳ) $ 325 triệu cho các cổ đông của JNANA về các khoản thanh toán cột mốc và quy định của JNANA dựa trên tiến trình của các sản phẩm phát triển trong tương lai

JNANA sử dụng phương pháp khám phá thuốc sáng tạo, Khám phá tương tác thăm dò ái lực phản ứng (Rapid) nền tảng, cho một loạt các mục tiêu thuốc mà rất khó để có được các loại thuốc phân tử nhỏ thông qua các hệ thống sàng lọc truyền thống Với trọng tâm là xác định các hợp chất keonhacai ngoại hạng anh nhất cho các bệnh tự miễn và hiếm gặp, JNANA ở vị trí cạnh tranh độc đáo Trong lĩnh vực bệnh tự miễn, công ty đang theo đuổi khám phá thuốc phân tử nhỏ cho các mục tiêu được xác thực cao như yếu tố điều hòa interferon 3 (IRF3), một yếu tố phiên mã chính để sản xuất interferon

Ngoài ra, sử dụng công nghệ khám phá thuốc này, JNANA đã phát triển JNT-517, một chất ức chế phân tử nhỏ bằng miệng của protein điều chỉnh sự tái hấp thu phenylalanine trong bệnh nhân tuổi trẻ Đầu tháng này, JNANA đã trình bày kết quả của nghiên cứu giai đoạn 1B/2 tại Hiệp hội nghiên cứu các lỗi sinh học của chuyển hóa (SSIEM) Hội nghị chuyên đề hàng năm 2024 Ngoài dữ liệu cho liều 75 mg, dữ liệu mới cho liều 150 mg (cả hai lần mỗi ngày) đã được tiết lộ tại buổi trình diễn hội nghị này

Tóm tắt dữ liệu tạm thời nghiên cứu P1B/2

• Giảm nồng độ phenylalanine máu mạnh đã được quan sát trong vòng một tuần kể từ khi bắt đầu dùng thuốc, bất kể mức độ nghiêm trọng của bệnh hoặc không đáp ứng với các phương pháp điều trị hiện có
• 21651_21825
• JNT-517 đã an toàn và được dung nạp tốt mà không có sự kiện quảng cáo nghiêm túc được quan sát

(tham khảo:22014_22083)

JNT-517 đã nhận được thiết kế thuốc mồ côi và thiết kế bệnh nhi hiếm gặp từ thiết kế FDA và mồ côi của Hoa Kỳ từ Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) để điều trị PKU JNT-517 cũng đã được cấp đủ điều kiện cho chương trình EMA Prime (Thuốc ưu tiên) để điều trị hyperphenylalaninemia Dựa trên dữ liệu từ nghiên cứu giai đoạn 1b/2 này, công ty hiện đang tham gia vào các cuộc thảo luận với các cơ quan quản lý của Hoa Kỳ và Châu Âu và có kế hoạch bắt đầu một nghiên cứu giai đoạn 3 vào đầu năm 2025