keonhacai com hôm nay Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka, Ltd
h Lundbeck a/s

• Dấu hiệu của Lexalti keonhacai com hôm nay tâm thần phân liệt ở châu Âu mở rộng keonhacai com hôm nay người lớn và trên 13
• Trong một nghiên cứu trên bệnh nhân vị thành niên (tuổi 13-17), sử dụng Lexalti (2-4 mg/ngày) cải thiện đáng kể các triệu chứng tâm thần phân liệt được đánh giá bằng tổng số điểm PansS so với giả dược

Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka (Trụ sở chính: Tokyo, CEO: Inoue Makoto, sau đây " Thuốc này đã được phê duyệt ở châu Âu vào năm 2018 như là một phương pháp điều trị tâm thần phân liệt ở người lớn

Phê duyệt này dựa trên thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược trong 6 tuần (tuổi 13-17) Nghiên cứu này đã đánh giá hiệu quả và an toàn của Brexpiprazole (2-4 mg/ngày) và ở bệnh nhân vị thành niên, nhóm Brexpiprazole đã cải thiện đáng kể các triệu chứng của tâm thần phân liệt so với nhóm giả dược Nó cũng keonhacai com hôm nay thấy khả năng dung nạp tốt và phù hợp với hồ sơ an toàn của bệnh nhân trưởng thành bị tâm thần phân liệt

Andy Hodge, CEO của Otsuka Dược phẩm Châu Âu, nói, "Tiên lượng tâm thần phân liệt phát triển trong tuổi thiếu niên có thể ít tốt hơn so với phát triển ở người lớn và có thể liên quan đến các triệu chứng nghiêm trọng

Johan Luthman, phó chủ tịch nghiên cứu và phát triển cấp cao tại Lundbeck, nói, "Điều này phê duyệt đánh dấu một cột mốc quan trọng đối với những người trẻ tuổi, người chăm sóc và gia đình của họ đối mặt với vấn đề tâm thần phân liệt

[Giới thiệu về Lexalti]

Thuốc chống loạn thần mới "Lexalti (tên chung: Brexpiprazole)" là một hợp chất có tác dụng dược lý độc đáo được tạo ra bởi dược phẩm Otsuka Ở nước ngoài, nó được phát triển cùng với Lundbeck, và đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ vào năm 2015 vì hai hiệu ứng: "Liệu pháp bổ trợ cho trầm cảm lớn" và "tâm thần phân liệt cho người lớn" và hiện có sẵn ở khoảng 60 quốc gia và khu vực, bao gồm cả Nhật Bản Vào tháng 5 năm 2023, công ty đã nhận được sự chấp thuận từ FDA của Hoa Kỳ lần đầu tiên tại Hoa Kỳ để thêm hiệu quả của "kích động liên quan đến chứng mất trí của Alzheimer" Nhật Bản cũng nhận được sự chấp thuận vào tháng 9 năm 2024 cho hiệu quả bổ sung của "hoạt động quá mức hoặc hành vi hung hăng gây ra bởi cảm giác lo lắng, khó chịu và phấn khích liên quan đến chứng mất trí của Alzheimer" Đối với trẻ em, FDA Hoa Kỳ đã được phê duyệt vào tháng 12 năm 2021 để bổ sung chỉ định "điều trị tâm thần phân liệt ở trẻ em từ 13 đến 17 tuổi"