keonhacai m88 Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka
Kết quả thử nghiệm lâm sàng tốt cho thuốc điều trị bệnh lao mới "Quabodepistat"
-Kết quả phân tích tạm thời keonhacai m88 kỳ thi Giai đoạn 2B/C sẽ được trình bày tại Hiệp hội Khoa học Quốc tế-
Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka (Trụ sở chính: Tokyo, Chủ tịch và Giám đốc điều hành: Inoue Makoto, sau đây " Phân tích tạm thời của thử nghiệm giai đoạn 2b/c của hợp chất ứng cử viên thuốc điều trị bệnh lao mới, Quabodepistat (Mã phát triển: OPC-167832) Tác nhân này là một hợp chất chống đối với cơ chế hoạt động mới và ức chế các enzyme cần thiết để tổng hợp thành tế bào của bệnh lao Mycobacterium gây bệnh lao1,2Trong phân tích tạm thời, chúng tôi đã chứng minh rằng điều trị bốn tháng với liệu pháp bộ ba dựa trên thuốc này (Quabodepistat, delamanide, bedaquiline) có thể đạt được sự an toàn và hiệu quả tương tự như điều trị bốn tháng tiêu chuẩn (RHEZ: Rifampicin, isoniazid, Ethambutol, pyraz
Trong một thử nghiệm lâm sàng được thực hiện bởi OPDC tại sáu cơ sở nghiên cứu lâm sàng ở Nam Phi (NCT05221502), các đối tượng được chẩn đoán mắc bệnh lao nhạy cảm với thuốc, điều trị bằng bốn tháng Kết quả phân tích tạm thời keonhacai m88 thử nghiệm cho thấy tỷ lệ nuôi cấy đờm âm tính khi kết thúc điều trị với liệu pháp ba dựa trên thuốc này có thể so sánh với liệu pháp kết hợp bốn thuốc (RHEZ)3Liệu pháp kết hợp ba thuốc được dung nạp tốt, và không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào liên quan đến điều trị
bệnh lao là nhiễm trùng gây tử vong thứ hai trên toàn thế giới sau khi covid-194Dược phẩm Otsuka đang hợp tác với Quỹ Bill & Melinda Gates để loại bỏ bệnh lao từ khắp nơi trên thế giới và được tài trợ bởi Quỹ tiến hành thử nghiệm lâm sàng này
Phân tích tạm thời này đã được trình bày tại Hội nghị Croi năm 2024 được tổ chức tại Denver, Colorado, Hoa Kỳ vào đầu tháng 3 năm nay Kết quả cuối cùng keonhacai m88 kỳ thi Giai đoạn 2B/C dự kiến sẽ được tiết lộ vào cuối năm 2024
Giới thiệu về các thử nghiệm lâm sàng (NCT05221502)
NCT05221502 là một đa trung tâm, giai đoạn 2B/C, nhãn mở, thử nghiệm ngẫu nhiên, xác định liều lượng, được thiết kế để đánh giá sự an toàn và hiệu quả keonhacai m88 OPC-167832 so với Delamanide và Bedaquiline ở bệnh nhân mắc bệnh Tubercervive Sturec
Tài liệu tham khảo:
- *1Hariguchi N et al OPC-167832, một dẫn xuất carbostyril mới với hoạt động chống nhiễm trùng mạnh như một chất ức chế DPRE1 Tác nhân chống vi trùng hóa học 2020 ngày 21 tháng 5; 64 (6): E02020-19
- *2Dawson R et al Quabodepistat kết hợp với delamanid và bedaquiline ở những người tham gia mắc bệnh lao phổi có thể hiểu được: giao thức cho đa trung tâm, giai đoạn 2 b/c, nhãn mở, thử nghiệm ngẫu nhiên, lấy liều để đánh giá sự an toàn và hiệu quả Thử nghiệm 2024 ngày 19 tháng 1; 25 (1): 70
- *3Dawson R et al Một chế độ 4 tháng keonhacai m88 Quabodepistat, delamanid và bedaquiline cho bệnh lao phổi: kết quả tạm thời Hội nghị về retrovirus và nhiễm trùng cơ hội (Croi), ngày 5 tháng 3 năm 2024, Denver, Co, Hoa Kỳ; Tóm tắt không 163
- *4Tổ chức Y tế Thế giới, Sự kiện chính keonhacai m88 bệnh laohttps: //wwwwhoint/news-room/fact-sheets/detail/tuberculosis
-
-