Công ty TNHH tructiepbongda keonhacai, Ltd
Chất ức chế động kinh mạch di truyền "Dnidalorsen"
Liên quan đến các thỏa thuận cấp phép nhắm mục tiêu châu Âu
Otsuka Dược phẩm, Inc (Trụ sở chính: Tokyo, CEO: Inoue Makoto, sau đây "Ionis") để có được quyền bán hàng độc quyền của châu Âu từ ionis
Thuốc này là một loại thuốc axit nucleic (chất ức chế antisense) nhắm vào con đường Kallikrein, được cho là đóng vai trò quan trọng trong việc co giật cấp tính của HAE Nó phá hủy RNA sứ giả của prekallikrein, nằm ở dòng trên cùng của con đường Kallikrein và ngăn chặn việc sản xuất protein prekallikrein Kết quả là, nó được cho là ngăn chặn việc sản xuất bradykinin, chất chính thúc đẩy phù và ngăn ngừa co giật Các thử nghiệm giai đoạn 2 cho thấy hiệu quả trong việc ngăn chặn các cơn động kinh HAE và một hồ sơ an toàn và dung nạp tốt Ionis hiện đang tiến hành thử nghiệm giai đoạn 3 toàn cầu và được chỉ định là một loại thuốc mồ côi ở Hoa Kỳ
Với hợp đồng này, tructiepbongda keonhacai sẽ trả cho ionis một khoản tiền (65 triệu USD) cộng với các mốc quan trọng theo mục tiêu đạt được các mục tiêu và doanh số dược phẩm Việc bán hàng ở châu Âu sẽ được thực hiện độc quyền bởi tructiepbongda keonhacai và Ionis sẽ trả tiền bản quyền dựa trên doanh số
Giám đốc điều hành Ionis Brett P Monia nói: "Chúng tôi rất vui được hợp tác với Dược phẩm Otsuka, có hồ sơ theo dõi trong việc bán các phương pháp điều trị bệnh hiếm gặp ở châu Âu Một nửa năm 2024 "
Inoue Makoto, CEO của Dược phẩm Otsuka, cũng ở châu Âu, cung cấp các phương pháp điều trị bệnh hiếm gặp nhắm vào bệnh thận đa nang tự trị (ADPKD) Chúng tôi mong muốn được đưa Donida Roulsen cho bệnh nhân châu Âu, điều này có thể đóng góp cho các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng của bệnh nhân HAE "
[Tổng quan của Công ty Ionis]https: //wwwionispharmacom/
Tên công ty | Ionis Dược phẩm, Inc |
---|---|
Vị trí | 2855 Tòa án Gazelle, Carlsbad, CA 92010, Hoa Kỳ |
Đại diện | CEO: Brett P Monia, PhD |
Nội dung kinh doanh | Công ty khám phá thuốc toàn cầu của Thuốc chung với nền tảng khám phá thuốc nhắm mục tiêu RNA và giải quyết các bệnh khó điều trị Cho đến nay, chúng tôi đã tạo ra các loại thuốc axit nucleic được phê duyệt như spinraza (teo cơ cột sống), tegsedi (bệnh amyloidosis di truyền), waylivra (tăng huyết áp gia đình) và Qalsody (xơ cứng bên amyotrophic) |