keonhacai ngoại hạng anh Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka, Ltd

Kinh doanh liên quan đến y tế
ngày 10 tháng 8 năm 2021

24662_24703
-Thử nghiệm lâm sàng chế độ keonhacai ngoại hạng anh bằng OPC-167832 kết hợp với ba loại thuốc-

  • 17,8 triệu đô la cho các thử nghiệm lâm sàng của một chế độ keonhacai ngoại hạng anh mới ở bệnh nhân mắc keonhacai ngoại hạng anh phổi nhạy cảm với thuốc
  • Thử nghiệm lâm sàng bắt đầu vào năm 2022 để đánh giá sự an toàn và hiệu quả của chế độ keonhacai ngoại hạng anh mới kết hợp với ba loại thuốc so với chế độ tiêu chuẩn với bốn loại thuốc hiện có

Otsuka Dược phẩm Công ty Bệnh nhân mắc keonhacai ngoại hạng anh phổi nhạy cảm với thuốc bằng cách sử dụng kết hợp ba thuốc của ứng cử viên điều trị keonhacai ngoại hạng anh mới của Dược phẩm OTSUKA Được sản xuất bởi Janssen Dược phẩm) bởi công ty con Otsuka Dược D & C Inc (Trụ sở chính: New Jersey, Hoa Kỳ)

TB, một bệnh truyền nhiễm duy nhất, là nguyên nhân gây tử vong sau Covid-19, và đã giết chết khoảng 1,4 triệu người trên toàn thế giới (báo cáo keonhacai ngoại hạng anh toàn cầu năm 2020) Các chế độ điều trị hiện tại đặt gánh nặng cho cả bệnh nhân và hệ thống chăm sóc sức khỏe, và điều trị keonhacai ngoại hạng anh tiêu chuẩn cần dùng 2-4 thuốc trong hơn sáu tháng và hỗ trợ thuốc chuyên sâu Sự phát triển của chế độ điều trị keonhacai ngoại hạng anh ngắn hơn, đơn giản hơn và dung nạp hơn là một vấn đề cấp bách

Khoản tài trợ này hỗ trợ các thử nghiệm giai đoạn 2 nhằm rút ngắn thời gian điều trị Nghiên cứu này so sánh các đối tượng sử dụng chế độ điều trị keonhacai ngoại hạng anh tiểu thuyết bốn tháng bằng cách sử dụng kết hợp ba tháng của OPC-167832 cộng với hai loại thuốc deramanide và bedaquiline, là phương pháp điều trị keonhacai ngoại hạng anh đa dạng và điều trị bằng keonhacai ngoại hạng anh Thời gian điều trị rút ngắn dự kiến ​​sẽ dẫn đến điều trị và tuân thủ điều trị cho nhiều bệnh nhân hơn Các kỳ thi sẽ bắt đầu vào nửa đầu năm 2022 và kết quả dự kiến ​​sẽ được công bố vào năm 2024

Caviar NASS, Giám đốc điều hành và kinh doanh dược phẩm của Dược phẩm Otsuka, nói, "Otsuka Dược phẩm đã tiến hành nghiên cứu và phát triển toàn cầu Thử nghiệm này sẽ dẫn đến nhiệm vụ của Dược phẩm Otsuka nhằm cải thiện điều trị bệnh lao hiện tại và cung cấp các lựa chọn điều trị sáng tạo cho bệnh nhân lao trên khắp thế giới "

  • Giới thiệu OPC-167832

OPC-167832 là một hợp chất mới được tạo ra bởi dược phẩm Otsuka có tác dụng ức chế của DPRE1, một loại enzyme cần thiết cho quá trình tổng hợp thành tế bào của keonhacai ngoại hạng anh mycobacterium Cơ chế hoạt động này là một cuốn tiểu thuyết khác biệt với các loại thuốc chống đối hiện có có chứa deramanide Dược phẩm Otsuka đang tận dụng các khoản tài trợ từ Quỹ Bill & Melinda Gates để tiến hành thử nghiệm giai đoạn 1B/2A cho loại thuốc này

  • Giới thiệu Delamanide

Delamanide (Tên sản phẩm: Deltiva) được tạo ra độc lập bởi Dược phẩm Otsuka, và là một hợp chất với cơ chế hoạt động mới thể hiện hiệu ứng bằng cách ức chế sản xuất axit mycol, tạo nên thành tế bào của tế bào mycobacterium tuberculosis Cho đến nay, nó đã được phê duyệt ở châu Âu, Nhật Bản, Hàn Quốc, Trung Quốc, Ấn Độ, Nam Phi, Nga, vv Nó được giới thiệu trong danh sách các loại thuốc thiết yếu của WHO vào năm 2015 và đã được sử dụng để điều trị keonhacai ngoại hạng anh đa kháng thuốc ở hơn 110 quốc gia cho đến nay Năm ngoái, châu Âu đã phê duyệt việc sử dụng cho trẻ em và thanh thiếu niên trên 30 kg Chúng tôi cũng đã nộp đơn vào Cơ quan Dược phẩm Châu Âu cho một mẫu liều mới (công thức phân tán) được phát triển cho trẻ em và nhận được khuyến nghị từ Ủy ban Thuốc châu Âu vào ngày 22 tháng 7 năm nay