Công ty TNHH keonhacai com hôm nay, Ltd
"Đổi mới®Gói được phê duyệt để sản xuất và bán hàng
Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka (Trụ sở chính: Chiyoda-ku, Tokyo; Chủ tịch và Giám đốc điều hành: Inoue Makoto; Pharma ") đã thông báo rằng họ sẽ phát hành vấn đề của chất ức chế thụ thể angiotensin ngày nay (ARNI)" Perrest®Tablet "(Tên chung: Sakuvitrilvalsartan Natri Hydrate, sau đây gọi là" Nhắc ")
Suy tim là một căn bệnh gây khó thở và sưng, dần dần trở nên tồi tệ, rút ngắn cuộc sống do giảm chức năng của bơm tim Trong nhiều trường hợp, điều kiện tiến triển mãn tính và dần dần, và điều kiện dần trở nên nghiêm trọng hơn khi các đợt cấp tính cấp tính được lặp lại1
Ghi danh, đã được phê duyệt, là một cách tiếp cận mới ngăn chặn sự kích hoạt quá mức của renin, angiotensin, hệ thống aldosterone (RAAS), một trong những yếu tố thần kinh làm tăng sự suy giảm của nó Các yếu tố thần kinh Trong nghiên cứu mô hình giai đoạn III ở nước ngoài ở bệnh nhân suy tim (HFREF) với phần tống máu thất trái giảm, enalapril làm giảm đáng kể nguy cơ cuối cùng kết hợp bao gồm tử vong do tim mạch do suy tim2Ghi danh là loại thuốc đầu tiên chứng minh sự khác biệt thống kê trong tiên lượng cuộc sống vượt quá enalapril Ngoài ra, dựa trên kết quả của các thử nghiệm ở nước ngoài, thử nghiệm HF song song giai đoạn III được thực hiện ở bệnh nhân Nhật Bản mắc HFREF và chủ yếu được phê duyệt để sản xuất và tiếp thị dựa trên kết quả của hai thử nghiệm này
Mục tiêu điều trị chính cho suy tim bao gồm cải thiện tiên lượng cuộc sống, ngăn ngừa và ngăn chặn việc nhập viện suy tim, cải thiện tình trạng y tế và chất lượng cuộc sống, nhưng ngay cả khi điều trị được khuyến nghị bởi các hướng dẫn, tỷ lệ tử vong và bệnh nhân cho bệnh nhân suy tim vẫn cao3,4, Có hy vọng về sự phát triển của một phương pháp điều trị với cơ chế hoạt động mới khác với thuốc điều trị suy tim thông thường1
Novartis Pharma và Otsuka Dược keonhacai com hôm nay sẽ thực hiện các hoạt động cung cấp thông tin cho các chuyên gia y tế về việc đăng ký dựa trên thỏa thuận xúc tiến chung ở Nhật Bản
Giới thiệu "Nhắc"
"Enrest" là một phức hợp tinh thể duy nhất có chứa sacubitril, có tác dụng ức chế neprilysin là thành phần hoạt chất và valsartan, một chất đối kháng thụ thể angiotensin (ARB), ở tỷ lệ 1: 1 Việc đăng ký ngăn chặn sự kích hoạt quá mức của RAAS, một trong những yếu tố thần kinh làm trầm trọng thêm bệnh lý của suy tim và tăng cường hệ thống peptide natriuretic nội sinh hoạt động bù đắp với RAAS và điều chỉnh sự thất bại cân bằng của các yếu tố thần kinh Các phương pháp điều trị suy tim như thuốc ức chế men chuyển và ARB chỉ ngăn chặn các tác động có hại của RAA được kích hoạt quá mức Ghi danh được chấp thuận tại hơn 100 quốc gia trên thế giới, bao gồm cả Hoa Kỳ và EU Ghi danh được chỉ định cho việc điều trị bệnh nhân suy tim bị suy tâm thu (NYHA Class II-IV) ở Hoa Kỳ và được phê duyệt ở châu Âu về suy tim mãn tính có triệu chứng với phân số phóng ra tâm thất trái giảm ở người lớn
Giới thiệu về suy tim
Suy tim được định nghĩa trong Hướng dẫn điều trị suy tim cấp tính và mãn tính trong nước là "Hội chứng lâm sàng trong đó một số loại rối loạn chức năng tim Kết quả của sự xuất hiện của khó thở, mệt mỏi và phù nề "1
Có nhiều tiêu chí phân loại khác nhau cho suy tim, nhưng rối loạn chức năng tâm thất trái thường liên quan đến bệnh lý suy tim và các hướng dẫn y tế thường sử dụng phân loại dựa trên sự co bóp của tâm thất trái1Phân loại theo sự co bóp của tâm thất trái được phân loại theo phân số tống máu thất trái (LVEF), với các trung tâm là suy tim với LVEF giảm (HFREF, được xác định là LVEF <40%) và suy tim với LVEF được duy trì (HFPEF, được xác định là LVEF 50% hoặc nhiều hơn)
- Tài liệu tham khảo
- *128333_28388
- *2McMurray JJ, Packer M, Desai AS, et al Các nhà điều tra và ủy ban mô hình-HF Ức chế angiotensin-neprilysin so với enalapril trong suy tim N Engl J Med 2014; 371: 993-1004
- *3Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi (2017) Số lần thứ 7 của thời điểm giới tính và tỷ lệ tử vong (dân số 100000 so với) bằng cách phân loại đơn giản nguyên nhân tử vong: p 16
- *4Hiệp hội Tim mạch Nhật Bản Báo cáo về tình trạng thực tế của điều trị y tế bệnh tim mạch (được thực hiện và xuất bản năm 2016)
- "Đổi mới®"Gói" Tổng quan về sản phẩm
Tên sản keonhacai com hôm nay | "Đổi mới®máy tính bảng 50mg "(Entresto®máy tính bảng), "Đổi mới®®200mg máy tính bảng " |
---|---|
Tên chung | Sakuvitrilvalsartan natri hydrat |
Hiệu quả hoặc hiệu ứng* | Suy tim mãn tính, nhưng chỉ dành cho bệnh nhân được điều trị tiêu chuẩn cho suy tim mãn tính |
Liều lượng và liều lượng* | Thông thường, người lớn được cho bằng miệng hai lần mỗi ngày như một liều bắt đầu là 50 mg dưới dạng sacuvitrilvalsartan Nếu có thể chấp nhận được, hãy tăng liều lên 200 mg theo từng khoảng 2-4 tuần Liều đơn phải là 50 mg, 100 mg hoặc 200 mg, và bất kỳ liều nào cũng nên được uống hai lần một ngày Số tiền được giảm là thích hợp tùy thuộc vào khả năng dung nạp |
Ngày chấp nhận | ngày 29 tháng 6 năm 2020 |
Được sản xuất và bán | Novartis Pharma Co, Ltd |
- *Vui lòng tham khảo gói chèn để sử dụng các biện pháp phòng ngừa liên quan đến hiệu quả hoặc hiệu quả và các biện pháp phòng ngừa sử dụng liên quan đến việc sử dụng và liều lượng