nhận định bóng đá keonhacai Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka
h Lundbeck a/s

Kinh doanh nhận định bóng đá keonhacai y tế
24 tháng 5 năm 2018

thuốc chống loạn thần "Brexpiprazole"
Đối với các rối loạn hành vi (Adiation) nhận định bóng đá keonhacai chứng mất trí của Alzheimer
Giới thiệu về sự khởi đầu của kỳ thi Giai đoạn 3 bổ sung

Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka (Trụ sở chính: Tokyo, sau đây Rối loạn (Aditition) nhận định bóng đá keonhacai chứng mất trí của Alzheimer
Thử nghiệm này là một thử nghiệm đa trung tâm, kiểm soát giả dược, ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát ở khoảng 300 bệnh nhân (https: //clinicaltrialsgov/)

Trong hai thử nghiệm giai đoạn 3 đã hoàn thành trước đó, Brexpiprazole cho thấy sự cải thiện về các triệu chứng kích động, nhưng không tạo ra kết quả nhất quán*và hai công ty đã thảo luận với FDA Hoa Kỳ Các kết quả chi tiết của kỳ thi này đã được trình bày tại cuộc họp thường niên Tâm thần học Lão khoa Hoa Kỳ vào tháng 3 năm nay

*Tin tức phá vỡ kết quả kiểm tra sẽ được công bố vào tháng 5 năm 2017

[Về rối loạn hành vi (kích động) nhận định bóng đá keonhacai chứng mất trí của Alzheimer]

Khoảng 50% bệnh nhân mắc chứng mất trí nhớ Alzheimer được cho là bị rối loạn hành vi như lạm dụng, bạo lực và nhầm lẫn đối với người chăm sóc Các triệu chứng nhận định bóng đá keonhacai chứng mất trí nhớ, bao gồm các rối loạn hành vi, đặt gánh nặng lớn vào người chăm sóc và nghiêm trọng chịu đựng bệnh nhân, gia đình và người chăm sóc của họ Những rối loạn hành vi này dẫn đến sự suy giảm nhanh hơn về chức năng nhận thức và cũng nhận định bóng đá keonhacai việc cư trú của các cơ sở chăm sóc và gánh nặng cho những người chăm sóc

[Giới thiệu về Brexpiprazole]

Đây là một hợp chất mới với một cơ chế hành động độc đáo được tạo ra bởi Dược phẩm Otsuka, và được phát triển trên toàn cầu và được bán cùng với Lundbeck Thuốc này đã được phê duyệt tại Hoa Kỳ vào tháng 7 năm 2015 cho hai chỉ định: liệu pháp bổ trợ cho trầm cảm lớn ở người lớn và tâm thần phân liệt, và được cả hai công ty cùng bán dưới tên sản phẩm "Rexulti" Tại Nhật Bản, nó cũng được phê duyệt để sản xuất và bán hàng vào tháng 1 năm 2018 cho chỉ định tâm thần phân liệt (phát hành vào tháng 4) Ở châu Âu, công ty đã nộp đơn xin phê duyệt sản xuất và bán hàng vào tháng 3 năm 2017 cho chỉ định tâm thần phân liệt