keonhacai 24 7 Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka, Ltd
Kết luận về sự keonhacai 24 7 chung và thỏa thuận bán hàng giữa Dược phẩm Otsuka và Akebia ở Hoa Kỳ
Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka (Trụ sở chính: Tokyo, CEO: Higuchi Tatsuo, sau đây " "Akebia") cho sự phát triển và bán "Vadadustat", hiện đang được phát triển như một phương pháp điều trị bằng miệng (tác nhân ổn định yếu tố gây thiếu oxy) cho bệnh thiếu máu liên quan đến bệnh thận mãn tính (thiếu máu thận)
Người ta nói rằng có khoảng 1,8 triệu bệnh nhân ở Hoa Kỳ*1Thị trường chuẩn bị erythropoietin (tiêm), một loại thuốc điều trị thiếu máu thận, khoảng 3,5 tỷ USD ở Mỹ*2Nguyên nhân được cho là thận làm giảm việc sản xuất erythropoietin, một loại hormone quan trọng kích thích sản xuất các tế bào hồng cầu của tủy xương Người ta nói rằng thiếu máu thận không được điều trị có thể dẫn đến các triệu chứng xấu đi và tăng tỷ lệ tử vong trong bệnh thận mãn tính*3Có một nhu cầu toàn cầu về thuốc thiếu máu thận an toàn, phù hợp hơn với điều trị thiếu máu cho bệnh nhân mắc bệnh thận mãn tính
Theo hợp đồng kết luận, Dược phẩm Otsuka sẽ trả cho Akebia một khoản 125 triệu USD, cũng như các cột mốc theo giai đoạn keonhacai 24 7 trong tương lai và chi tiết phê duyệt Ngoài ra, chúng tôi sẽ trả các cột mốc và các mặt hàng khác theo thành tích của chúng tôi về các mục tiêu bán hàng của chúng tôi Chi phí keonhacai 24 7, chi phí bán hàng và doanh số tại Hoa Kỳ sẽ được phân chia giữa hai công ty
tham chiếu
Giới thiệu về Vadadustat
Badadustat hiện đang trải qua thử nghiệm giai đoạn 3 như là một điều trị thiếu máu miệng liên quan đến bệnh thận mãn tính
Nó ổn định và điều chỉnh HIF, yếu tố phiên mã erythropoietin, bằng cách ức chế yếu tố gây thiếu oxy (HIF), yếu tố gây thiếu oxy (HIF) HIF đáp ứng với những thay đổi về nồng độ oxy và điều chỉnh biểu hiện gen liên quan đến sản xuất hồng cầu Badadustat hoạt động theo cách tương tự như cơ chế mà cơ thể con người tự nhiên thích nghi với tình trạng thiếu oxy khi độ cao tăng và nồng độ oxy giảm xuống Trong tình trạng thiếu oxy, cơ thể con người làm tăng sản xuất HIF HIF này không chỉ dẫn đến sản xuất erythropoietin mà còn cải thiện khả năng vận chuyển sắt, do đó, bằng cách điều chỉnh các quá trình phụ thuộc lẫn nhau, nó làm tăng sản xuất erythropoietin và do đó, cải thiện sự vận chuyển oxy
Giới thiệu về Công ty Akevia
Akevia, một công ty dược phẩm sinh học có trụ sở tại Cambridge, Massachusetts, tập trung vào việc cung cấp các liệu pháp sáng tạo cho bệnh nhân mắc bệnh thận thông qua sinh học của HIF Badadustat, sản phẩm chính của Akevia, là một loại thuốc điều trị thiếu máu đường uống đang được keonhacai 24 7 cho bệnh nhân ở cả hai giai đoạn không điều trị và lọc máu đang bị thiếu máu liên quan đến bệnh thận mãn tính Hiện tại, Akebia là một thử nghiệm giai đoạn 3 toàn cầu (Pro2TECT TEST: Chủ đề không phải là chủ đề, Inno2Thử nghiệm Vate: Theo thời gian lọc máu) đang được tiến hành
- 1Giai đoạn 1-4: Jama 2007 Coresh et al (Tỷ lệ CKD ở Mỹ) NHANES 1988-94 và 1999-2004 Giai đoạn 5: Báo cáo USRD 2013 (ESRD) Iseki K và Kohagura Thiếu máu là một yếu tố nguy cơ đối với bệnh thận mãn tính K thận int sung 2007; 107: S4-9
- 2Bán hàng toàn cầu của các tác nhân kích thích Erythropoiesis có thể tiêm như báo cáo trong hồ sơ công cộng
- 3Culleton B, Manns B, Zhang J, Tonelli M, Klarenbach S, et al Tác động của thiếu máu đến nhập viện và tử vong ở người lớn tuổi Máu 2006; 107 (10): 3841-3846 Portolés J, Gorriz J, Rubio E, De Alvaro F, García F, et al Sự keonhacai 24 7 của thiếu máu có liên quan đến tiên lượng kém trong bệnh thận mãn tính giai đoạn NKF/KDOQI BMC thận 2013; 14 (1): 2