keonhacai m88 Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka, Ltd

• "Ekepla_®"đã là dấu hiệu cho" co giật một phần (bao gồm cả co giật tổng quát thứ phát) ở bệnh nhân bị động kinh và hiện đang được hơn 100000 bệnh nhân sử dụng Gần đây chúng tôi đã có được một dấu hiệu mới cho liệu pháp kết hợp cho co giật thuốc bổ
• Động keonhacai m88 được chia thành các cơn động keonhacai m88 một phần và tổng quát, và các cơn co giật bằng thuốc bổ, chiếm 60% các cơn động keonhacai m88 tổng quát, là những cơn động keonhacai m88 nghiêm trọng đột nhiên mất ý thức, làm cứng toàn bộ cơ thể và gây co giật nghiêm trọng

Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka (Trụ sở chính: Tokyo, CEO: Higuchi Tatsuo, sau đây ở Nhật Bản_®26237_26397_®Máy tính bảng 250mg, viên 500mg, xi -rô khô 50%, 500mg liên kết tiêm tĩnh mạch

"Ekepla_®"Được đệ trình bởi Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi" Thuốc không được chấp thuận và Hội đồng Đánh giá Thuốc ngoài nhãn hiệu về Y tế không cần thiết ", và Hiệp hội Động kinh của Hiệp hội Động kinh Nhật Bản và Hiệp hội Phát triển Nhật Bản đã đưa ra Bệnh nhân bị động kinh tổng hợp vô căn^*1Cuộc họp đánh giá được đánh giá là "một nhu cầu y tế cao" Vào tháng 5 năm 2010, chúng tôi đã nhận được yêu cầu phát triển từ Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi^*2, được phê duyệt vào tháng 2 năm 2016

Trong nghiên cứu chung của Nhật Bản-Trung Quốc được thực hiện ở người lớn (từ 16 tuổi trở lên), và trong thử nghiệm lâm sàng và nghiên cứu quản trị liên tục lâu dài được thực hiện ở Nhật Bản ở trẻ em từ 4 tuổi trở lên, "Ekepla_®26771_26848

Otsuka Dược phẩm và UCB Nhật Bản đã thông báo rằng "Ekepra_®", chúng tôi hy vọng rằng bằng cách có được sự chấp thuận tiếp thị như một loại thuốc kết hợp cho các cơn co giật bằng thuốc bổ, nó sẽ tiếp tục dẫn đến sự phát triển của điều trị động kinh ở Nhật Bản, để hỗ trợ thêm cho bệnh nhân, chúng tôi sẽ tiếp tục làm việc để điều trị các bệnh về hệ thống thần kinh trung ương

1. 1Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Thuốc không cần thiết y tế thứ 3 và các loại thuốc không được điều chỉnh theo tài liệu hội nghị 4-3 Đánh giá của Nhóm làm việc chuyên gia (WG) về sự phù hợp của "các tiêu chí cho nhu cầu y tế" Có sẵn từ: http://wwwmhlwgojp/shingi/2010/04/dl/s0427-12ipdf
2. 2Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Ngày 21 tháng 5 năm 2010, Viện nghiên cứu y học số 0521 số 1, Tạp chí Dược phẩm và Thực phẩm số 0521 số 1, Yêu cầu phát triển các loại thuốc không được chấp thuận và không được dán nhãn

Tài liệu tham khảo

Tình trạng phê duyệt IKEPLA tại Nhật Bản

"Ekepla_®"

"Ekepla_®"là một tác nhân trung tâm được UCB (Bỉ) phát hiện vào đầu những năm 1980, và là một loại thuốc chống động kinh với một cơ chế hoạt động khác với thuốc chống động kinh truyền thống Ở nước ngoài," Keppra^®"và ở châu Âu vào năm 2000, và đã được 6 triệu người trên toàn thế giới sử dụng
Tại Nhật Bản, UCB Nhật Bản và Dược phẩm Otsuka đã hợp tác với "Ekepra_®
Ở phương Tây, liệu pháp kết hợp đối với co giật thuốc bổ ở bệnh nhân bị co giật một phần người lớn, cũng như co giật cơ tim và bệnh động keonhacai m88 tổng quát vô căn được phê duyệt Nó cũng đã được phê duyệt ở châu Âu vào tháng 8 năm 2006 như một liệu pháp đơn trị liệu cho các cơn động keonhacai m88 một phần ở người lớn bị bệnh nhân động keonhacai m88

Giới thiệu về bệnh động keonhacai m88 tổng quát

Chi tiết về động keonhacai m88

• Thông tin động keonhacai m88

Bạn có thể xem video (hình ảnh) của một cơn động keonhacai m88

• Nhật ký EPI

Vui lòng tham khảo ứng dụng Nhật ký động keonhacai m88, giúp bạn giao tiếp với bác sĩ trong điều trị động keonhacai m88