keonhacai 24 7 Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka, Ltd
24634_24686
- Y học kỹ thuật số (công cụ đo lường keonhacai 24 7) là một sản phẩm được phát triển bằng cách kết hợp dược phẩm (ebilify) và các thiết bị y tế, và đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt như một loại keonhacai 24 7 mới
- Bằng cách kết hợp keonhacai 24 7 chống loạn thần ebilify, được sản xuất và bán bởi Dược phẩm Otsuka, công thức được trang bị cảm biến được phát triển bởi Proteus, với máy dò tín hiệu loại bản vá, nó ghi lại tình trạng keonhacai 24 7 của bệnh nhân và cung cấp thông tin cho bệnh nhân
- Y học kỹ thuật số cho phép hiểu chính xác và ngay lập tức về tình trạng keonhacai 24 7 của từng bệnh nhân, cho phép các chuyên gia chăm sóc sức khỏe chọn phương pháp điều trị phù hợp nhất phù hợp với bệnh nhân
Otsuka Dược phẩm Công ty Ứng dụng phê duyệt (NDA) vào ngày 8 tháng 9 năm 2015 cho máy tính bảng Ebilify (Tên chung: Aripiprazole) có chứa các cảm biến nhỏ được phát triển bởi Proteus Đây là lần đầu tiên FDA Hoa Kỳ sẽ đăng ký một sản phẩm tích hợp keonhacai 24 7 và thiết bị y tế
Y học kỹ thuật số là một máy tính bảng Abilify với cảm biến thu nhỏ được làm từ chip silicon nhỏ và khi bạn dùng máy tính bảng này, cảm biến phát ra tín hiệu và phát hiện tín hiệu bằng máy dò loại vá nhỏ được gắn vào bề mặt cơ thể của bệnh nhân Máy dò loại vá được gắn vào cơ thể có thể phát hiện không chỉ dữ liệu keonhacai 24 7 như khi bệnh nhân dùng keonhacai 24 7, mà còn các dữ liệu khác nhau như mức hoạt động (số bước) Dữ liệu được thu thập được chuyển đến điện thoại thông minh và thiết bị máy tính bảng và có thể được cung cấp cho các chuyên gia y tế như bác sĩ và y tá với sự đồng ý của bệnh nhân Dựa trên thông tin này, các chuyên gia y tế và người chăm sóc có thể chọn một phương pháp điều trị phù hợp hơn với bệnh nhân và kết quả là, có thể dự kiến rằng bệnh nhân sẽ có thể cải thiện việc tuân thủ keonhacai 24 7
Người ta nói rằng khoảng 50% bệnh nhân mắc các bệnh mãn tính không dùng keonhacai 24 7 theo quy định, và do đó người ta cho rằng hiệu quả của keonhacai 24 7 quy định không được đạt được Ước tính ở Mỹ, chi phí trực tiếp và gián tiếp sẽ có giá trực tiếp hơn 100- 300 tỷ đô la do tác dụng của keonhacai 24 7 kém1, ※ 2Ví dụ, bệnh nhân mắc các bệnh tâm thần như tâm thần phân liệt cần dùng keonhacai 24 7 lâu dài do bệnh mãn tính, nhưng thực tế, họ có xu hướng không thể dùng keonhacai 24 7 thường xuyên, chẳng hạn như ngừng hoặc quên dùng nó Ngừng dùng keonhacai 24 7 thường xuyên làm tăng nguy cơ tái phát※ 3, ※ 4
Y học kỹ thuật số được sử dụng trong liệu pháp bổ trợ cho các chỉ định theo dõi hiện đang được phê duyệt ở người lớn, giai đoạn cấp tính của các triệu chứng hưng cảm và hỗn hợp của rối loạn lưỡng cực I và rối loạn trầm cảm lớn ở người lớn, để đo lường sự tuân thủ keonhacai 24 7
William Carson, Chủ tịch và Giám đốc điều hành của Dược phẩm D & C Inc Những bệnh nhân này
27428_27621*là ebilify※※Đây là sản phẩm dược phẩm và thiết bị y tế được nhúng tại thời điểm sản xuất và giao tiếp với các bản vá và phần mềm y tế liên quan
- Trung tâm bảo hiểm bức xạ và thiết bị y tế FDA (CDRH) được phê duyệt
- *Trung tâm đánh giá keonhacai 24 7 FDA (CDER) Được phê duyệt
Andrew Thompson, Chủ tịch và Giám đốc điều hành của Proteus Digital Health, cho biết: "Chúng tôi hy vọng rằng y học kỹ thuật số sẽ giúp bệnh nhân nắm bắt chính xác tình trạng thuốc và tình trạng thể chất của họ, và sẽ có thể chứng minh nhiều khả năng về mặt thuốc
Khi Abilify, có chứa cảm biến ăn vào, được lấy và đến dạ dày, cảm biến gửi tín hiệu đến một bản vá được gắn vào cơ thể của bệnh nhân Ngoài thông tin được gửi từ cảm biến, bản vá thu thập thông tin về tình trạng thể chất của bệnh nhân, chẳng hạn như nghỉ ngơi, nghiêng cơ thể và các mẫu hoạt động và ghi lại thời gian Thông tin được ghi lại được truyền đến bệnh nhân thông qua điện thoại thông minh hoặc PC có thể được thiết kế với Bluetooth và với sự đồng ý của bệnh nhân, thông tin này cũng được chia sẻ với các bác sĩ và người chăm sóc Thông tin cá nhân này được bảo mật
Giới thiệu về cảm biến và bản vá Proteus
Proteus đã được FDA Hoa Kỳ chứng nhận là một thiết bị y tế để ăn các cảm biến và các bản vá Liên minh châu Âu (EU) đã đạt được nhãn hiệu CE theo Chỉ thị Thiết bị Y tế (MDD)Để biết thêm thông tinwwwproteuscom
- 1Sabaté E, biên tập viên Tuân thủ các liệu pháp dài hạn: Bằng chứng cho hành động Geneva, Thụy Sĩ: Tổ chức Y tế Thế giới; 2003
- 2Iuga AO, McGuire MJ Tuân thủ và chi phí chăm sóc sức khỏe Quản lý rủi ro và chính sách chăm sóc sức khỏe 2014; 7: 35-44
- 3Lehman, AF, Lieberman JA, Dixon LB, McGlashan TH, Miller AL, Perkins DO, et al Hướng dẫn thực hành điều trị bệnh nhân bị tâm thần phân liệt, phiên bản thứ hai Am J Psychiatry 2004 tháng 2; 161 (2 SUP): 1-56
- 4Masand, PS, Roca M, Turner MS, Kane JM Prim chăm sóc đồng hành J Clin Psychiatry 2009; 11 (4): 147-54