keonhacai 5 Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka

• Một liều mới và liều lượng được áp dụng cho ở Nhật Bản cho "viên thuốc động kinh" như một liệu pháp kết hợp với các loại thuốc chống động kinh khác cho "bệnh nhân động kinh nhi trên 4 tuổi (co giật một phần)"
• xi -rô khô là một dạng liều mới không tìm thấy trong thuốc chống động keonhacai 5 ở Nhật Bản^*1

UCB Japan Inc (Trụ sở chính: Tokyo, CEO: Iwamoto Taro, sau đây là "Dược phẩm Otsuka") và UCB Japan Inc "Động kinh một phần ở bệnh nhân động kinh ở trẻ em" như một liệu pháp kết hợp với các loại thuốc chống động kinh khác Chúng tôi cũng đã áp dụng cho một xi -rô khô như một dạng liều mới cùng một lúc

• *1xi -rô khô: dạng bột hoặc dạng hạt Nó có một vị ngọt và mùi thơm, giúp trẻ em và người già dễ dàng uống

Động keonhacai 5 là một bệnh xảy ra ở tất cả các nhóm tuổi, nhưng sự xuất hiện phổ biến nhất là ở thời thơ ấu và người già, vì vậy nhu cầu về thuốc chống động keonhacai 5 không chỉ cho người lớn mà còn cho trẻ em vẫn chưa hoàn toàn thỏa mãn

Ekepla có một cơ chế hoạt động khác với các loại thuốc chống động keonhacai 5 khác, và ở phương Tây, đó là chỉ định cho liệu pháp kết hợp cho các cơn động keonhacai 5 một phần từ trẻ em đến người lớn, nhưng ở Nhật Bản, nó không được chấp thuận cho trẻ em và đã có một yêu cầu cho các chỉ định bổ sung từ các đối xứng liên quan

Gần đây chúng tôi đã tiến hành một thử nghiệm lâm sàng về các cơn động kinh một phần ở bệnh nhân động kinh ở trẻ em sử dụng xi -rô và viên khô, và dựa trên kết quả, chúng tôi đã áp dụng cho "ekepla" Chúng tôi cũng đã áp dụng cho một xi -rô khô bổ sung như một dạng liều mới dễ dàng cho trẻ em dùng

Dược phẩm Otsuka và UCB Nhật Bản nhằm đóng góp vào các bệnh hệ thần keonhacai 5 trung ương, bao gồm cả điều trị động keonhacai 5

Ekepra

E-Kepra ở nước ngoài, Keppra^®và đã được sử dụng bởi 5,4 triệu người, và đã được phát hành tại Nhật Bản kể từ tháng 9 năm 2010 về hiệu quả và hiệu quả của liệu pháp kết hợp đối với co giật một phần ở bệnh nhân động keonhacai 5 trưởng thành Keppra^®được phê duyệt lần đầu tiên ở Hoa Kỳ vào năm 1999 và ở châu Âu vào năm 2000 như một liệu pháp kết hợp cho các cơn động keonhacai 5 một phần ở người lớn bị động keonhacai 5 Kể từ đó, ở châu Âu và Hoa Kỳ, các phê duyệt bổ sung đã được thực hiện không chỉ cho các cơn động keonhacai 5 trưởng thành một phần, mà còn cho liệu pháp kết hợp cho các cơn co giật cơ tim và thuốc bổ, cũng như co giật một phần ở bệnh nhân động keonhacai 5 nhi (1 tháng trở lên) Nó cũng được phê duyệt ở châu Âu như một liệu pháp đơn trị liệu cho các cơn động keonhacai 5 một phần ở người lớn bị bệnh nhân động keonhacai 5 Vui lòng xem bên dưới để biết thông tin về chèn gói phương Tây
Châu Âu:http: //wwwemaeuropaeu/docs/en_gb/document_l Library/epar_-_product_information/
Human/000277/WC500041334pdf
USA:http: //wwwucbcom/_up/ucb_com_products/document/keppra_labelling_12_2011pdf