Công ty TNHH keonhacai 5, Ltd

Công ty TNHH keonhacai 5 (Trụ sở chính: Chiyoda-Ku, Tokyo; CEO: Iwamoto Taro) là một loại thuốc WT1 cho chẩn đoán in vitro sử dụng RT-PCR thời gian thực định lượng^*1Một thử nghiệm sử dụng bộ đo mRNA "Otsuka" là bệnh bạch cầu tủy cấp tính (sau đây gọi là AML^*2), hội chứng myelodysplastic (MDS^*3) từ ngày 1 tháng 8

Sản keonhacai 5 này được phát hành vào năm 2007 dưới dạng bộ dụng cụ để đo mức độ biểu hiện của WT1 mRNA sử dụng RNA được chiết xuất từ ​​bạch cầu máu ngoại vi của bệnh nhân AML làm mẫu vật và tế bào bạch cầu còn lại sau khi điều trị AML (bệnh dư tối thiểu: MRD^*4) và là một loại thuốc chẩn đoán in vitro rất hữu ích để xác nhận hiệu quả của điều trị và chẩn đoán tái phát sớm Điều này hiện đã được bảo hiểm mới được bảo hiểm như một chất hỗ trợ chẩn đoán hoặc đánh dấu giám sát tiến triển cho MDS bằng cách sử dụng RNA được chiết xuất từ ​​bạch cầu máu ngoại vi hoặc tế bào có hạt nhân tủy xương

MDS đánh giá nguy cơ chuyển sang bệnh bạch cầu bằng cách xét nghiệm các bất thường của các tế bào máu và bất thường nhiễm sắc thể sử dụng máu ngoại vi và dịch tủy xương Với việc bổ sung xét nghiệm mRNA WT1, nếu WT1 mRNA cho thấy mức độ cao của WT1 mRNA, ngay cả khi đánh giá rủi ro thấp, dự kiến ​​sẽ cung cấp thông tin hữu ích để đánh giá nguy cơ chuyển sang bệnh bạch cầu và xác định kế hoạch điều trị, vì nó có nhiều khả năng hơn bao giờ hết

Hiện tại, IPSS là một chỉ số đánh giá rủi ro cho MDS^*5YA WPSS^*6đang được sử dụng Trong cả hai trường hợp, cần kiểm tra nhiễm sắc thể sử dụng chất lỏng hút tủy xương, nhưng xét nghiệm nhiễm sắc thể có thể mất ba ngày đến vài tuần để thu được kết quả xét nghiệm hoặc nếu không thể lấy được chất lỏng hút tủy xương hoặc nếu không thể kiểm tra, thử nghiệm Sản keonhacai 5 này có thể sử dụng RNA được chiết xuất từ ​​máu ngoại vi ngay cả khi không thể thu thập được chất lỏng tủy xương

Chúng tôi tin rằng sản keonhacai 5 này sẽ góp phần xác định các kế hoạch điều trị phù hợp như một dấu hiệu mới ngoài việc đánh giá các IPS và WPS hiện tại

Hội chứng myelodysplastic là một bệnh không thể điều trị được, có bệnh tế bào không rõ nguyên nhân và một trạng thái proleukemia, và người ta nói rằng 20 đến 30% bệnh nhân sẽ chuyển sang AML Đây là một căn bệnh phổ biến ở người cao tuổi và ước tính số lượng bệnh nhân ở Nhật Bản là khoảng 9000 (Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi, 2008) Khi dân số già đi, số lượng bệnh nhân đang gia tăng

• *1
• *2: AML: Bệnh bạch cầu myeloid dễ thương
• *3: MDS: Hội chứng myelodysplastic
  keonhacai 5 đã nhận được sự cho phép thực thi bằng sáng chế cho phạm vi ứng dụng này (Số bằng sáng chế: 3122771)
• *4: MRD: Bệnh còn lại tối thiểu
• *5: IPSS: Hệ thống tính điểm tiên lượng quốc tế
• *6: WPSS: Hệ thống tính điểm tiên lượng dựa trên phân loại WHO

[Tổng quan về sản keonhacai 5]

[Bảo hiểm bảo hiểm]