keonhacai com hôm nay Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka, Ltd

^*1Để sử dụng trong bộ đo mRNA "Otsuka", mục đích sử dụng bệnh bạch cầu tủy cấp tính (sau đây gọi là AML^*2), hội keonhacai com hôm nay myelodysplastic (MDS^*3) đã được phê duyệt vào ngày 14 tháng 2

Sự chấp thuận này sẽ cho phép WT1 mRNA trong máu ngoại vi hoặc dịch tủy xương ở bệnh nhân mắc hội keonhacai com hôm nay myelodysplastic và có thể được sử dụng như một dấu hiệu giám sát tiến triển và hỗ trợ chẩn đoán cho hội keonhacai com hôm nay myelodysplastic
Hội keonhacai com hôm nay myelodysplastic là một thuật ngữ chung cho các bệnh có bệnh tế bào và proleuk máu của các nguyên nhân chưa biết, và người ta nói rằng 20 đến 30% bệnh nhân sẽ chuyển sang AML Đây là một căn bệnh phổ biến ở người cao tuổi và số lượng bệnh nhân ở Nhật Bản là khoảng 9000 (theo Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi năm 2008), nhưng người ta nói rằng số lượng bệnh nhân đang gia tăng khi dân số già đi

Sản phẩm này được phát hành vào năm 2007 dưới dạng bộ dụng cụ để đo mức độ biểu hiện của WT1 mRNA, sử dụng RNA được chiết xuất từ ​​bạch cầu máu ngoại vi của bệnh nhân AML làm mẫu vật Các tế bào bạch cầu còn lại sau khi điều trị AML (bệnh còn lại tối thiểu: MRD^*4) và là một loại thuốc chẩn đoán in vitro rất hữu ích để xác nhận hiệu quả của điều trị và chẩn đoán tái phát sớm Với việc bổ sung hội keonhacai com hôm nay myelodysplastic, người ta hy vọng nó sẽ được sử dụng cho một loạt các bệnh máu và sẽ giúp bạn quyết định kế hoạch điều trị thích hợp

• *1WT1: Wilms, Gen khối u-1 [Gen khối u-Wilms-1: một gen được tìm thấy để thể hiện mức độ biểu hiện cao trong các tế bào bạch cầu của Giáo sư Sugiyama Haruo (Khoa học chẩn đoán chức năng, Trường Y khoa, Đại học Y khoa)
• *2AML: Bệnh bạch cầu myeloid dễ thương
• *3MDS: Hội keonhacai com hôm nay myelodysplastic
• *4MRD: Bệnh còn lại tối thiểu

Dược phẩm Otsuka sẽ đóng góp cho sức khỏe của mọi người trên khắp thế giới theo triết lý của công ty 'Otsuka-People tạo ra các sản phẩm mới cho sức khỏe tốt hơn trên toàn thế giới'

Tổng quan về sản phẩm

tham chiếu

Hội keonhacai com hôm nay myelodysplastic (MDS)

Đây là một bệnh máu gây ra bởi các bất thường di truyền trong các tế bào gốc tạo máu có trong tủy xương, là nguồn gốc của các tế bào máu như tế bào máu, tế bào bạch cầu và tiểu cầu, và được đặc trưng bởi sự chuyển đổi của một số bệnh bạch cầu Nguyên nhân khởi phát không được biết đến, và có thể xảy ra thứ yếu đối với những bệnh nhân đã được xạ trị hoặc hóa trị Khoảng 50% trường hợp có bất thường nhiễm sắc thể, và trong một số trường hợp bất thường về gen gây ung thư và gen ức chế khối u được keonhacai com hôm nay minh
Trong MDS, các bất thường về di truyền trong tế bào gốc tạo máu làm giảm số lượng tế bào máu như tế bào hồng cầu, tế bào bạch cầu và tiểu cầu và các bất thường khác nhau (keonhacai com hôm nay loạn sản) xuất hiện trong hình thái của các tế bào máu, là yếu tố quyết định quan trọng của chẩn đoán
Các triệu keonhacai com hôm nay thay đổi từ bệnh nhân này sang bệnh nhân khác, chẳng hạn như các triệu keonhacai com hôm nay thiếu máu do các tế bào hồng cầu bất thường, bất thường tiểu cầu khiến chúng có khả năng gây chảy máu và bất thường tế bào bạch cầu khiến chúng có khả năng bị nhiễm trùng
Mặt khác, người ta nói rằng 20-30% bệnh nhân MDS sẽ phát triển bệnh bạch cầu Do đó, điều quan trọng là phải đánh giá nguy cơ cá nhân bệnh nhân tiến tới bệnh bạch cầu tại thời điểm chẩn đoán, sau đó theo dõi theo dõi với chăm sóc hỗ trợ như truyền máu hoặc quyết định kế hoạch điều trị, như hóa trị hoặc phương pháp điều trị gốc duy nhất, cấy ghép tế bào gốc tạo máu