keonhacai ngoại hạng anh Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka, Ltd

Hội chứng myelodysplastic là một thuật ngữ chung cho các bệnh có tế bào học không rõ nguyên nhân và proleukemia, và người ta nói rằng 20 đến 30% bệnh nhân sẽ tiến triển thành bệnh bạch cầu tủy cấp tính Trong tương lai, việc đo WT1 mRNA trong máu ngoại vi và dịch tủy xương dự kiến ​​sẽ góp phần xác định các kế hoạch điều trị như một hỗ trợ chẩn đoán và dấu hiệu tiên lượng cho hội chứng myelodysplastic
Hội chứng myelodysplastic là một bệnh phổ biến ở người cao tuổi và số lượng bệnh nhân ở Nhật Bản là khoảng 9000 (theo Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi năm 2008), nhưng người ta nói rằng số lượng bệnh nhân đang tăng khi tăng dân số

^*Đây là bộ thử nghiệm đo mRNA Nó đã được bán từ năm 2007 như một dấu hiệu theo dõi các tế bào bạch cầu còn lại sau khi điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp tính và là một loại thuốc chẩn đoán in vitro rất hữu ích để xác nhận hiệu quả keonhacai ngoại hạng anh điều trị và chẩn đoán tái phát sớm

• *

Dược phẩm Otsuka sẽ đóng góp cho sức khỏe keonhacai ngoại hạng anh mọi người trên khắp thế giới theo triết lý keonhacai ngoại hạng anh công ty 'Otsuka-People tạo ra các sản phẩm mới cho sức khỏe tốt hơn trên toàn thế giới'

Giới thiệu về bộ đo WT1 mRNA "Otsuka"

tính năng

1. RT-PCR thời gian thực định lượng cho phép đo lường độ nhạy cao keonhacai ngoại hạng anh các bệnh dư nhỏ (sau đây gọi là MRD)
2. Nó rất hữu ích như một dấu hiệu theo dõi cho MRD trong bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML) để chẩn đoán sớm tái phát
3. Máu ngoại vi được sử dụng làm mẫu đo

Tổng quan về sản phẩm

tham chiếu

Hội chứng myelodysplastic

Hội chứng myelodysplastic (sau đây gọi là MDS) là một bệnh máu do bất thường di truyền trong tế bào gốc tạo máu là nguồn gốc keonhacai ngoại hạng anh các tế bào máu như tế bào hồng cầu, tế bào bạch cầu và tiểu cầu, và được đặc trưng bởi sự chuyển đổi keonhacai ngoại hạng anh chúng
Nguyên nhân keonhacai ngoại hạng anh sự phát triển MDS không được biết đến, nhưng nó có thể xảy ra thứ yếu đối với những bệnh nhân đã nhận được xạ trị hoặc hóa trị Trong một số trường hợp, khoảng 50% MD có bất thường nhiễm sắc thể và bất thường trong gen gây ung thư và gen ức chế khối u được chứng minh
Trong MDS, bất thường di truyền trong tế bào gốc tạo máu làm giảm số lượng tế bào máu như tế bào hồng cầu, tế bào bạch cầu và tiểu cầu và các bất thường khác nhau (chứng loạn sản) xuất hiện trong hình thái keonhacai ngoại hạng anh các tế bào máu, là yếu tố quyết định quan trọng keonhacai ngoại hạng anh chẩn đoán
Các triệu chứng khác nhau từ bệnh nhân này sang bệnh nhân khác, chẳng hạn như các triệu chứng thiếu máu do các tế bào hồng cầu bất thường, bất thường tiểu cầu khiến chúng có khả năng gây chảy máu và bất thường tế bào bạch cầu khiến chúng có khả năng nhiễm trùng hơn
Mặt khác, người ta nói rằng 20-30% bệnh nhân mắc MDS mắc bệnh bạch cầu Do đó, điều quan trọng là phải đánh giá nguy cơ chuyển sang bệnh bạch cầu ở từng bệnh nhân tại thời điểm chẩn đoán, sau đó theo dõi theo dõi với chăm sóc hỗ trợ như truyền máu hoặc quyết định kế hoạch điều trị, như hóa trị liệu hoặc phương pháp điều trị gốc duy nhất, ghép tế bào gốc tạo máu