Công ty TNHH keonhacai m88
Tác nhân chống tiểu cầu "Pretal®"
Kết quả của thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn "CSPS II" được công bố
~ ngày 26 tháng 2, tại Hội nghị đột quỵ quốc tế ~
Pretal®"(Tên chung: Cilostazole)Lưu ý 1)đã được công bố vào ngày 26 tháng 2 (giờ Mỹ) tại phiên họp khoa học đột phá quốc tế (ISC) được tổ chức tại San Antonio, Texas, Hoa Kỳ Kết quả cho thấy dùng cilostazole làm giảm nguy cơ phát triển đột quỵ (nhồi máu não, xuất huyết não, xuất huyết dưới nhện) và xuất huyết nghiêm trọng ở bệnh nhân nhồi máu não so với aspirin
- Lưu ý 1)CSPS II: Nghiên cứu phòng chống đột quỵ Cilostazol II
CSPS II là một đa trung tâm, mù đôi, đa dạng, đa trung tâm, đa dạng, thử nghiệm trong đó tổng cộng 278 cơ sở tham gia vào Nhật Bản, với mục đích kiểm tra hiệu quả của việc phòng ngừa đột quỵ sau khi bắt đầu Nghiên cứu bao gồm nhóm nhận 100 mg cilostazol hai lần một ngày (nhóm nhận cilostazol) và 81 mg aspirin mỗi ngày một lần (nhóm nhận aspirin) Trong nghiên cứu này, phân tích được thực hiện trên 2672 bệnh nhân có triệu chứng ổn định trong vòng 26 tuần kể từ khi bắt đầu nhồi máu não Bài kiểm tra bắt đầu vào tháng 12 năm 2003 và kéo dài đến tháng 12 năm 2008
Phiên khoa học đột phá của ISC tuyên bố rằng kết quả của nghiên cứu này cho thấy cilostazole làm giảm nguy cơ phát triển đột quỵ ở bệnh nhân bị nhồi máu não so với nhóm dùng aspirin xuống 25,7% Hai điểm sau cũng được tiết lộ từ kỳ thi thực tế:
- Khởi phát đột quỵ là 82 trong số 1337 bệnh nhân dùng cilostazol và 119 trong số 1335 bệnh nhân dùng aspirin
- Sự khởi phát của các biến chứng xuất huyết nghiêm trọng như xuất huyết não, xuất huyết dưới nhện hoặc chảy máu cần phải nhập viện, là phổ biến hơn đáng kể ở nhóm aspirin, với 23 bệnh nhân ở nhóm cilostazol và 57 bệnh nhân ở nhóm aspirin
Về kết quả của kỳ thi này, Shinohara Yukito, giám sát viên của kỳ thi CSPS II Tiến sĩ Yukito (Giám đốc Bệnh viện Tachikawa, Liên đoàn hỗ trợ dịch vụ dân sự quốc gia) Nhồi máu não so với aspirin Nhóm Cilostazol và nhóm aspirin, nhưng tôi ngạc nhiên rằng có một sự khác biệt đáng kể
Pretal đã được phát triển trong nhà bởi keonhacai m88 và được phát hành vào năm 1988 như là một tác nhân với hiệu quả và ảnh hưởng của việc cải thiện các triệu chứng thiếu máu cục bộ như loét, làm mát và làm mát do nhiễm trùng cardmen Thuyên tắc)
keonhacai m88 sẽ đóng góp cho sức khỏe của mọi người trên khắp thế giới theo triết lý của công ty 'Otsuka-People tạo ra các sản phẩm mới cho sức khỏe tốt hơn trên toàn thế giới'