Công ty TNHH xem bong da truc tiep keonhacai, Ltd
"Abilify®"aripiprazole
FDA được phê duyệt cho hiệu quả của "điều trị bệnh kích thích do rối loạn tự kỷ ở trẻ em (tuổi 6-17)"
Công ty TNHH xem bong da truc tiep keonhacai (Trụ sở chính: Chiyoda-Ku, Tokyo; CEO: Iwamoto Taro) được công bố vào ngày 19 tháng 11 (thời gian ở miền đông Hoa Kỳ)®25945_26043*
- *FDA: Cục Quản lý Thực xem bong da truc tiep keonhacai và Dược xem bong da truc tiep keonhacai
Rối loạn tự kỷ là một bệnh gây ra bởi các rối loạn phát triển thần kinh, được đặc trưng bởi các kỹ năng giao tiếp bằng lời nói và phi ngôn ngữ, giảm xã hội và hành vi hạn chế, và được đặc trưng bởi các hành vi lặp đi lặp lại và lợi ích và hành vi tái diễn, và được cho là xảy ra trong tỷ lệ 10-20 người Khả năng kích thích là một triệu chứng liên quan của rối loạn tự kỷ Sự kích thích biểu hiện như các triệu chứng như gây hấn đối với người khác, tự làm hại bản thân, giận dữ và thoái hóa tâm trạng, và những rối loạn hành vi này có thể gây đau đớn cho bệnh nhân rối loạn tự kỷ
Phê duyệt hiệu quả này đối với "Abilify" dựa trên kết quả của hai thử nghiệm đa trung tâm, ngẫu nhiên, mù đôi, có kiểm soát, với giả dược 8 tuần Trong cả hai nghiên cứu, nhóm Abilify đã cải thiện đáng kể điểm số phụ (ABC-I) của Danh sách kiểm tra hành vi bất thường, đây là một chỉ số kích thích, so với nhóm giả dược
"Abilify" đã được phát hiện và phát triển bởi Dược phẩm Otsuka vào năm 1988, và đã được phê duyệt ở Mỹ như một phương pháp điều trị tâm thần phân liệt vào tháng 11 năm 2002, và đã được phê duyệt ở hơn 70 quốc gia và khu vực trên thế giới, bao gồm cả Nhật Bản "Abilify" được gọi là chất ổn định hệ thống dopamine (DSS) và không giống như các loại thuốc truyền thống, dopamine D2Thuốc này hoạt động như một chất chủ vận một phần chống lại các thụ thể và được phân loại là thuốc chống loạn thần không điển hình
abilify®Hiệu quả bổ sung của rối loạn tự kỷ (Hoa Kỳ)
Tên sản xem bong da truc tiep keonhacai | abilify®(Ký hiệu Nhật Bản: Ebilify) |
---|---|
Tên chung | aripiprazole (ký hiệu Nhật Bản: aripiprazole) |
Hiệu quả/hiệu ứng | 27480_27709 27750_27816 |
Liều lượng và liều lượng | liều khởi đầu 2mg/ngày, liều khuyến cáo: 5-10mg/ngày, liều tối đa: 15mg/ngày |
Ngày được chấp nhận | ngày 19 tháng 11 năm 2009 (thời gian phương Đông Hoa Kỳ) |