keonhacai 5 Xét nghiệm di truyền hỗ trợ điều trị ung thư máu
Khi nghiên cứu về keonhacai 5 ung thư máu tiến triển, chúng tôi không chỉ tìm hiểu về các gen có thể dùng để chẩn đoán loại ung thư máu mà còn về tác dụng điều trị của các loại thuốc cụ thể và tiên lượng keonhacai 5※cũng đã được phát hiện Thông tin về các bất thường di truyền được tìm thấy thực sự được sử dụng khi xem xét kế hoạch điều trị cho keonhacai 5 nhân
Ngoài ra, việc phát triển các loại thuốc nhắm vào những bất thường di truyền này hiện đang được tiến hành và việc điều trị ung thư máu đã có những tiến bộ vượt bậc so với trước đây
Ở đây, chúng ta sẽ xem thông tin xét nghiệm di truyền hữu ích như thế nào trong điều trị keonhacai 5 bạch cầu dòng tủy cấp tính
- ※Thuật ngữ này đề cập đến tiến trình điều trị và khả năng tái phát keonhacai 5
Tính hữu ích của thông tin liên quan đến các bất thường di truyền trong keonhacai 5 ung thư máu
Chẩn đoán và xét nghiệm di truyền keonhacai 5 bạch cầu dòng tủy cấp tính
Chẩn đoán keonhacai 5 bạch cầu dòng tủy cấp tính được thực hiện bằng cách (1) xác nhận sự hiện diện của các tế bào bạch cầu trong tủy xương, (2) xác nhận rằng các tế bào bạch cầu là tế bào dòng tủy và (3) xác nhận các bất thường về nhiễm sắc thể và di truyền trong các tế bào bạch cầu Sau đó, keonhacai 5 được phân loại chi tiết hơn trong keonhacai 5 bạch cầu dòng tủy cấp tính
Quy trình chẩn đoán keonhacai 5 bạch cầu dòng tủy cấp tính
Hiện nay, keonhacai 5 bạch cầu dòng tủy cấp tính được phân loại chi tiết theo phân loại của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) và Phân loại Đồng thuận Quốc tế (ICC), nhưng hơn một nửa trong số các phân loại này dựa trên các bất thường về nhiễm sắc thể hoặc di truyền keonhacai 5 bạch cầu tủy cấp tính từ lâu đã được phân loại dựa trên các bất thường về nhiễm sắc thể và di truyền, nhưng trong những năm gần đây, xét nghiệm di truyền chi tiết hơn đã có sẵn, dẫn đến việc phân loại chi tiết hơn Phân loại dựa trên xét nghiệm di truyền cung cấp thông tin quan trọng để lựa chọn chiến lược điều trị phù hợp cho keonhacai 5 nhân
Tiên lượng và các bất thường về nhiễm sắc thể và di truyền của keonhacai 5 bạch cầu dòng tủy cấp tính
Nghiên cứu gần đây đã tiết lộ rằng có nhiều bất thường về nhiễm sắc thể và di truyền trong keonhacai 5 bạch cầu dòng tủy cấp tính và có khả năng là các loại bất thường về nhiễm sắc thể và di truyền khác nhau tùy theo từng keonhacai 5 nhân, ngay cả khi keonhacai 5 có vẻ giống nhau Mối quan hệ giữa bất thường di truyền và tiên lượng keonhacai 5 cũng ngày càng rõ ràng hơn Ví dụ, trong keonhacai 5 bạch cầu dòng tủy cấp tínhFLT3Những bất thường về di truyền thường được quan sát thấy cái nàyFLT3Được biết, những bất thường về di truyền có tiên lượng xấu
Theo cách này, trong keonhacai 5 bạch cầu dòng tủy cấp tính, tiên lượng được dự đoán dựa trên sự kết hợp của keonhacai 5 nhân, tình trạng keonhacai 5 cũng như các bất thường về nhiễm sắc thể và di truyền, đồng thời điều này được sử dụng như một trong những chỉ số khi xem xét chiến lược điều trị
Các yếu tố ảnh hưởng đến tiên lượng keonhacai 5 bạch cầu dòng tủy cấp tính
Nhiễm sắc thể nhiễm sắc thể là thuật ngữ dùng để chỉ cấu trúc và hình thức bên ngoài của nhiễm sắc thể
[t(8;21)(q22;q221)], cho biết loại bất thường trong nhiễm sắc thể và các chữ cái trong dấu ngoặc đơn cho biết số lượng hoặc vị trí của nhiễm sắc thể có bất thường
- ※1Trạng thái hoạt động là chỉ báo về tình trạng chung của keonhacai 5 nhân, cho biết mức độ hạn chế trong cuộc sống hàng ngày
Được biểu thị bằng điểm từ 0 đến 4
0: Tôi có thể hoạt động mà không gặp vấn đề gì Bạn có thể thực hiện các hoạt động hàng ngày giống như trước khi phát keonhacai 5 mà không có bất kỳ hạn chế nào
1: Hạn chế hoạt động thể chất gắng sức nhưng keonhacai 5 nhân có thể đi lại, làm các công việc nhẹ và làm việc khi ngồi Ví dụ: việc nhà nhẹ nhàng, việc văn phòng
2: Có thể đi lại và tự chăm sóc bản thân nhưng không thể làm việc Hơn 50% thời gian trong ngày được dành ở ngoài giường
3: Tôi chỉ có thể làm những việc hạn chế xung quanh mình Dành ít nhất 50% thời gian trong ngày của bạn trên giường hoặc trên ghế
4: Tôi không thể cử động được Tôi không thể tự chăm sóc bản thân mình chút nào Dành toàn bộ thời gian của bạn trên giường hoặc trên ghế
Trang chủ của Nhóm nghiên cứu ung thư lâm sàng Nhật Bảnhttps://wwwjcogjp/
Tiêu chí Độc tính Phổ biến, Phiên bản 20 Ngày xuất bản 30 tháng 4 năm 1999
https://ctepcancergov/protocolDevelopment/electronic_appluggest/docs/ctcv20_4-30-992pdf
(xem tháng 11 năm 2023) - ※2Thuật ngữ này đề cập đến keonhacai 5 ung thư mới phát triển (đôi khi được gọi là lần xuất hiện đầu tiên)
- ※3Thuật ngữ này đề cập đến keonhacai 5 ung thư phát triển thứ phát sau (đôi khi được gọi là keonhacai 5 nhân ung thư liên quan đến điều trị) đã trải qua hóa trị hoặc xạ trị
- t: chuyển vị, q: nhánh dài của nhiễm sắc thể, p: nhánh ngắn của nhiễm sắc thể, inv: đảo ngược, alen: gen (alen) hiện diện ở cùng một vị trí trên nhiễm sắc thể ghép đôi
Ung thư máu thường yêu cầu các phương pháp điều trị gây gánh nặng lớn cho cơ thể, chẳng hạn như điều trị bằng thuốc chống ung thư và ghép tế bào gốc tạo máu Bằng cách kiểm tra các bất thường về nhiễm sắc thể và di truyền, có thể lựa chọn phương án điều trị phù hợp hơn với keonhacai 5 nhân và có sự cân bằng tốt giữa gánh nặng đối với cơ thể và hiệu quả điều trị
Điều trị keonhacai 5 bạch cầu dòng tủy cấp tính và các bất thường về di truyền
Thông tin từ xét nghiệm di truyền không chỉ hữu ích cho việc chẩn đoán và dự đoán hiệu quả điều trị mà còn giúp lựa chọn các loại thuốc được kỳ vọng có tác dụng điều trị đâyPML::RARAgen tổng hợp,FLT3Chúng ta sẽ tập trung vào đột biến gen và giải thích cách điều trị keonhacai 5 bạch cầu dòng tủy cấp tính đang thay đổi như thế nào dựa trên thông tin từ xét nghiệm di truyền
Khám phá phương pháp điều trị đột phá keonhacai 5 bạch cầu cấp dòng tủy:PML::RARAGen tổng hợp
98% keonhacai 5 bạch cầu dòng tủy cấp tính là keonhacai 5 bạch cầu cấp tính cấp tínhPML::RARACác gen tổng hợp được nhìn thấyPML::RARAGen tổng hợp là gen tổng hợp được tạo ra khi nhiễm sắc thể 15 và 17 được hoán đổi (chuyển vị)
PML::RARAGen tổng hợp
Trong keonhacai 5 bạch cầu cấp tính cấp tính, sự biệt hóa tế bào máu bình thường không xảy ra Nguyên nhân của việc này làPML::RARAPML::RARA protein tổng hợp được tạo ra từ gen tổng hợp Bình thườngRARAProtein RARA được tạo ra từ gen khiến các tế bào máu tủy phân biệt bình thường bằng cách liên kết với axit retinoic, một loại vitamin A Tuy nhiên, với protein tổng hợp PML::RARA bất thường, sự biệt hóa bình thường không xảy ra và số lượng tế bào máu chưa trưởng thành tăng lên, dẫn đến ung thư
PML::RARASự kết hợp gen và keonhacai 5 bạch cầu cấp tính cấp tính
keonhacai 5 bạch cầu cấp tính được coi là một trong những keonhacai 5 bạch cầu khó chữa nhất Tuy nhiên, nghiên cứu về các gen liên quan đến keonhacai 5 bạch cầu cấp tính tăng tủy đã tiến triển và việc sử dụng một loại thuốc gọi là axit retinoic all-trans (ATRA), liên kết với protein tổng hợp PML::RARA và tạo ra sự biệt hóa của các tế bào máu bình thường, đã cải thiện đáng kể hiệu quả điều trị Nhiều keonhacai 5 nhân hiện đã thuyên giảm※
- ※Tình trạng tế bào ung thư đã giảm xuống dưới một mức nhất định và hầu như không được tìm thấy trong tủy xương hoặc máu
Những thay đổi trong điều trị keonhacai 5 bạch cầu dòng tủy cấp tính:FLT3Đột biến gen
Một bất thường về di truyền được tìm thấy ở khoảng 30% keonhacai 5 nhân mắc keonhacai 5 bạch cầu dòng tủy cấp tínhFLT3Có đột biến genFLT3Người ta cho rằng khi gen xảy ra bất thường, protein FLT3 do gen tạo ra sẽ trở nên bất thường và kết quả là các tế bào liên tục được phát ra các chỉ dẫn để nhân lên, khiến tế bào tiếp tục nhân lên và trở thành ung thư
FLT3Gen và keonhacai 5 bạch cầu dòng tủy cấp tính
CũngFLT3Gen là gen liên quan đến tiên lượng keonhacai 5 bạch cầu dòng tủy cấp tính,FLT3Được biết, đối với những keonhacai 5 nhân có bất thường về di truyền, phương pháp điều trị bằng thuốc thông thường ít có hiệu quả hoàn toàn và có tỷ lệ tái phát cao hơn Vì thế,FLT3Sự hiện diện hay vắng mặt của đột biến gen được coi là một trong những thông tin dùng để xác định xem có nên cân nhắc việc ghép tế bào gốc tạo máu hay không
Trong những năm gần đâyFLT3Với sự phát triển của "chất ức chế FLT3" ngăn chặn chức năng của protein FLT3 bất thường bằng cách tập trung vào gen, một loại thuốc được cho là có hiệu quả ngay cả đối với những bệnh nhân không thể đạt được hiệu quả đầy đủ đã xuất hiện, mở rộng các lựa chọn điều trị
CỘTThuốc nhắm vào các bất thường di truyền cụ thể, chẳng hạn như thuốc ức chế FLT3, được gọi là thuốc nhắm mục tiêu phân tử Chẩn đoán đồng hành là chẩn đoán được sử dụng để kiểm tra trước xem thuốc mục tiêu phân tử có hiệu quả và có thể sử dụng cho keonhacai 5 nhân hay không Ví dụ: trong trường hợp thuốc ức chế FLT3, bằng chẩn đoán đồng hànhFLT3Kiểm tra sự hiện diện của đột biến gen
Nếu không thể tìm thấy bất thường về di truyền mà thuốc nhắm đến bằng phương pháp chẩn đoán đồng hành thì các phương pháp điều trị khác sẽ được xem xét
Quyết định về kế hoạch điều trị và chẩn đoán đồng hành
Đồng hành là từ có các nghĩa như "kết hợp" và "có liên quan" Nó được gọi là chẩn đoán đồng hành vì nó bao gồm một loại thuốc và gen mục tiêu của nó