Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka, Ltd
Otsuka và Lundbeck thông báo sự chấp thuận keonhacai com hôm nay Hoa Kỳ về ứng dụng thuốc mới bổ sung cho Rexulti®(Brexpiprazole) để điều trị tâm thần phân liệt ở bệnh nhân nhi
Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka (Otsuka); Công ty con Otsuka America Dược phẩm keonhacai com hôm nay nó, Inc và Lundbeck, Inc, một công ty con keonhacai com hôm nay Hoa Kỳ keonhacai com hôm nay H Lundbeck A/S tại Đan Mạch, thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt ứng dụng thuốc mới bổ sung (SNDA) keonhacai com hôm nay Rexulti®(Brexpiprazole) để điều trị tâm thần phân liệt ở bệnh nhân nhi từ 13 đến 17 tuổi
FDA được cấp trước trước đây cho SNDA, một thiết kế cho một ứng dụng thuốc, nếu được phê duyệt, sẽ thể hiện sự cải thiện đáng kể về an toàn và/hoặc hiệu quả keonhacai com hôm nay điều trị, chẩn đoán hoặc phòng ngừa tình trạng y tế nghiêm trọng Rexulti đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ vào năm 2015 để điều trị tâm thần phân liệt ở người lớn và điều trị bổ trợ cho rối loạn trầm cảm lớn ở người lớn
Giới thiệu về rexulti/rxulti (brexpiprazole)
Brexpiprazole được Otsuka phát hiện và đang được đồng phát triển bởi Otsuka và Lundbeck Cơ chế keonhacai com hôm nay hành động cho Brexppiprazole không được hiểu đầy đủ Tuy nhiên, hiệu quả keonhacai com hôm nay Brexppiprazole có thể được trung gian thông qua sự kết hợp keonhacai com hôm nay hoạt động chủ vận một phần tại serotonin 5-HT1Avà dopamine d2thụ thể và hoạt động đối kháng tại serotonin 5-HT2Athụ thể Brexpiprazole thể hiện ái lực cao (phụ nanomol) cho các thụ thể này cũng như các thụ thể alpha1b/2c noradrenaline Tùy thuộc vào thị trường, tên thương hiệu keonhacai com hôm nay Brexppiprazole là Rexulti hoặc Rxulti