Đại học Osaka
Công ty TNHH Dược phẩm keonhacai 5

Dược phẩm
ngày 21 tháng 8 năm 2018

Đại học Osaka và Dược phẩm keonhacai 5 để nhập vào cấp phép điều hành
Thỏa thuận về tiểu thuyết "Liệu pháp tế bào CAR-T" cho đa u tủy

Đại học Osaka và Công ty TNHH Dược phẩm keonhacai 5 (keonhacai 5) hôm nay đã thông báo rằng Đại học Osaka và keonhacai 5 đã tham gia vào một giấy phép bằng sáng chế độc quyền, trên toàn thế giới liên quan đến liệu pháp tế bào CAR-T MMG49 Liệu pháp tế bào CAR-T MMG49 đặc biệt nhắm mục tiêu vào sự tuân thủ hoạt động của integrin β7 được xác định trong Đại học Osaka

Liệu pháp dựa trên tế bào CAR-T MMG49 là một phương pháp điều trị mới về đa u tủy, được phát triển bởi một nhóm nghiên cứu hoàn thành Phó giáo sư Naoki Hosen, Khoa Sinh học tế bào gốc ung thư, Trường Y khoa Đại học Osaka; Giáo sư Atsushi Kumanogoh, Khoa Y học Hô hấp và Miễn dịch lâm sàng, Trường Đại học Y khoa Đại học Osaka; Giáo sư Haruo Sugiyama, một giáo sư được bổ nhiệm đặc biệt tại Trường Y khoa Đại học Osaka, người tổ chức một cuộc sống hợp tác về nghiên cứu miễn dịch ung thư được đồng tài trợ bởi keonhacai 5

Vào tháng 11 năm ngoái, Đại học Osaka đã thông báo rằng các tế bào CAR-T mã hóa MMG49 đã chứng minh hiệu ứng chống khối u đáng chú ý đối với nhiều tế bào khối u u tủy trong các nghiên cứu không lâm sàng (Thông cáo báo chí, Đại học Osaka, tháng 11 năm 2017)

Với thỏa thuận này được tiêu thụ, keonhacai 5 sẽ thực hiện một khoản thanh toán trước cho Đại học Osaka, cũng như các khoản thanh toán quan trọng phát triển và tiền bản quyền bán hàng Đại học Osaka và keonhacai 5 sẽ hợp tác trong nghiên cứu cơ bản về tất cả các chỉ định bao gồm các ứng dụng chẩn đoán keonhacai 5 sẽ độc quyền theo đuổi sự phát triển, sản xuất và thương mại hóa

21113_21588

Phó giáo sư Naoki Hosen, Trường Đại học Y, Đại học Osaka (Khoa Sinh học tế bào gốc Ung thư) đã đưa ra, mặc dù tiến trình gần đây cho các phương pháp điều trị đa u tủy là rất khó để điều trị Myeloma

MMG49

Nhóm nghiên cứu tại Đại học Osaka tập trung vào integrin 7, cần thiết cho sự kết dính tế bào tế bào, trên bề mặt tế bào của u tủy hủy, và sau đó xác định kháng thể MMG49 liên kết với sự tuân thủ kích hoạt của integrin 7 Nó đã chỉ ra rằng các tế bào CAR-T với vị trí nhận dạng kháng nguyên của MMG49 chỉ loại bỏ các tế bào u tủy hủy bỏ đặc biệt mà không làm hỏng các tế bào bình thường trong các nghiên cứu không lâm sàng Để biết chi tiết, vui lòng tham khảo Thông cáo báo chí của Đại học Osaka sau (tháng 11 năm 2017)

http: //wwwmedosaka-uacjp/eng/activities/results/2017year/17-11-27

Đa u tủy

Đa u tủy là ung thư huyết học trong đó các tế bào plasma tạo ra kháng thể trong tủy xương trở nên ác tính, và sau đó tăng ngẫu nhiên và tích lũy Trong những năm gần đây, các lựa chọn điều trị đã tăng lên và thời gian sống sót đã được kéo dài Tuy nhiên, đây vẫn là một căn bệnh khó điều trị

Liệu pháp tế bào Car-T

Điều trị tế bào T (thụ thể kháng nguyên Chimeric) là một loại điều trị trong đó các tế bào T của bệnh nhân (một loại tế bào bạch cầu có vai trò chính trong khả năng phòng thủ miễn dịch) bị thay đổi để chúng tấn công các tế bào ung thư Một gen cho một thụ thể đặc biệt liên kết với một protein nhất định trên các tế bào ung thư của bệnh nhân được đưa vào các tế bào T Thụ thể đặc biệt được gọi là thụ thể kháng nguyên chimeric