keonhacai keo nha cai Đường ống

Otsuka Pharmaceutical cộng tác tích cực với keonhacai keo nha cai học viện và công ty liên doanh hàng đầu, ngoài việc sử dụng keonhacai keo nha cai phương pháp khám phá thuốc thông thường
Việc chia sẻ ý tưởng cởi mở này cho phép chúng tôi phát triển keonhacai keo nha cai hợp chất độc đáo

Mã số / <Tên thương hiệu>
Tên chung
Chỉ định
Quốc gia/Vùng
Trạng thái phát triển
(Giai đoạn I, II, III, Đã nộp / Phê duyệt)
OPC-34712/
OPC-34712 FUM
<REXULTI / RXULTI>
brexpiprazole
Tâm thần phân liệt
JP
Giai đoạn III

[Nội bộ*1]
Tính năng: Chất chủ vận từng phần Dopamine
Dạng bào chế: Uống một lần mỗi tuần
ID của nghiên cứu lâm sàng trọng điểm: NCT05325645
*1 Hợp tác phát triển với Lundbeck ở Hoa Kỳ

OPC-34712/
OPC-34712 FUM
<REXULTI / RXULTI>
brexpiprazole
Tâm thần phân liệt
US
Giai đoạn I

[Nội bộ*1]
Tính năng: Chất chủ vận từng phần Dopamine
Dạng bào chế: Thuốc tiêm dạng tiêm
*1 Hợp tác phát triển với Lundbeck ở Hoa Kỳ

OPC-214870
Động kinh
US
Giai đoạn I

[Nội bộ]
Dạng bào chế: Uống

EB-1020
centanafadine
Rối loạn tăng động giảm chú ý
US
Giai đoạn III

[Nội bộ]
Tính năng: Thuốc ức chế tái hấp thu Norepinephrine, dopamine và serotonin
Dạng bào chế: Uống
ID của nghiên cứu lâm sàng trọng điểm: NCT05257265, NCT05428033

EB-1020
centanafadine
Rối loạn tăng động giảm chú ý
JP
Giai đoạn II/III

[Nội bộ]
Tính năng: Thuốc ức chế tái hấp thu Norepinephrine, dopamine và serotonin
Dạng bào chế: Uống
ID của nghiên cứu lâm sàng trọng điểm: jRCT2071250001, NCT06931080

SEP-363856
ulotaront
Tâm thần phân liệt
JP, Hoa Kỳ
Giai đoạn III

[Giấy phép (Sumitomo Pharma)]
Tính năng: TAAR1・5-HT1Achất chủ vận
Dạng bào chế: Uống
ID của nghiên cứu lâm sàng chính: NCT06894212

SEP-363856
ulotaront
Rối loạn trầm cảm nặng
US
Giai đoạn II/III

[Giấy phép (Sumitomo Pharma)]
Tính năng: TAAR1・5-HT1Achất chủ vận
Dạng bào chế: Uống
ID của nghiên cứu lâm sàng trọng điểm: NCT05593029

SEP-363856
ulotaront
Rối loạn lo âu lan tỏa
JP, Hoa Kỳ
Giai đoạn II/III

[Giấy phép (Sumitomo Pharma)]
Tính năng: TAAR1・5-HT1Achất chủ vận
Dạng bào chế: Uống
ID của nghiên cứu lâm sàng trọng điểm: NCT05729373

SEP-380135
TBD
US
Giai đoạn I

[Giấy phép (Sumitomo Pharma)]
Dạng bào chế: Uống

ION363
ulefnersen
Xơ cứng teo cơ một bên
JP, Hoa Kỳ, Châu Âu
Giai đoạn I/II/III

[Giấy phép (Ionis)]
Tính năng: Antisense oligonucleotide
Dạng bào chế: Tiêm
ID của nghiên cứu lâm sàng trọng điểm: NCT04768972*2
*2 keonhacai keo nha cai thử nghiệm lâm sàng đang được tiến hành bởi người cấp phép, Ionis Pharmaceuticals

Khu vực tim mạch & thận

Mã / <Tên thương hiệu>
Tên chung
Chỉ dẫn
Quốc gia / Khu vực
Trạng thái phát triển
(Giai đoạn I, II, III, Đã nộp / Phê duyệt)
ETC-1002
<NEXLETOL>
axit bempedoic
Tăng cholesterol máu,Tăng cholesterol máu gia đình
JP
Đã phê duyệt

[Giấy phép (Esperion)]
Tính năng: Chất ức chế lyase ATP-citrate
Dạng bào chế: Uống

OPC-61815
<Samtasu>
tolvaptan natri photphat
Phù tim
Trung Quốc
Đã phê duyệt

[Nội bộ]
Tính năng: V2-thuốc đối kháng thụ thể
Dạng bào chế: Tiêm

Tự miễn dịch học

Mã / <Tên thương hiệu>
Tên chung
Chỉ dẫn
Quốc gia/Khu vực
Trạng thái phát triển
(Giai đoạn I, II, III, Đã nộp / Phê duyệt)
VIS649
sibprenlimab
Bệnh thận IgA
Hoa Kỳ, Trung Quốc
Đã nộp

[Nội bộ]
Tính năng: Kháng thể đơn dòng kháng APRIL
Dạng bào chế: Tiêm

VIS649
sibprenlimab
Bệnh thận IgA
JP, Châu Âu
Giai đoạn III

[Nội bộ]
Tính năng: Kháng thể đơn dòng kháng APRIL
Dạng bào chế: Tiêm
ID của nghiên cứu lâm sàng trọng điểm: NCT04287985

VIS649
sibprenlimab
Bệnh Sjögren
US
Giai đoạn II

[Nội bộ]
Tính năng: Kháng thể đơn dòng kháng APRIL
Dạng bào chế: Tiêm
ID của nghiên cứu lâm sàng trọng điểm: NCT06928142

VIS171
Bệnh tự miễn dịch
TBD
Giai đoạn I

[Nội bộ]
Tính năng: Phân tử interleukin-2 được sửa đổi được thiết kế để kích hoạt và khuếch đại keonhacai keo nha cai tế bào lympho T điều hòa một cách đặc biệt
Dạng bào chế: Tiêm

CAN10
Bệnh tự miễn dịch
TBD
Giai đoạn I

[Giấy phép (Cantargia)]
Tính năng: Kháng thể đơn dòng kháng IL-1RAP
Dạng bào chế: Tiêm

Mã / <Tên thương hiệu>
Tên chung
Chỉ dẫn
Quốc gia/Khu vực
Trạng thái phát triển
(Giai đoạn I, II, III, Đã nộp / Phê duyệt)
OPC-67683
<Deltyba>
delamanid
Lao đa kháng thuốc
US
Giai đoạn III

[Nội bộ]
Tính năng: Chất ức chế sinh tổng hợp axit mycolic
Dạng bào chế: Uống
ID của nghiên cứu lâm sàng trọng điểm: NCT01424670

OPC-167832
quabodepistat
Bệnh lao
US
Giai đoạn II

[Nội bộ]
Tính năng: Chất ức chế DprE1
Dạng bào chế: Uống
ID của nghiên cứu lâm sàng trọng điểm: NCT05971602

OPA-15406
<Moizerto>
difamilast
Viêm da dị ứng
Trung Quốc
Đã nộp

[Nội bộ]
Tính năng: Chất ức chế PDE4
Dạng bào chế: Thuốc mỡ

OPC-1085EL
<Mikeluna>
carteolol, latanoprost
Bệnh tăng nhãn áp, tăng nhãn áp
Trung Quốc
Giai đoạn III

[Nội bộ]
Tính năng: chất đối kháng thụ thể β / chất tương tự PGF2α
Dạng bào chế: Thuốc nhỏ mắt
ID của nghiên cứu lâm sàng trọng điểm: NCT05583474

OPS-2071
Hội chứng ruột kích thích
Trung Quốc
Giai đoạn II

[Nội bộ]
Tính năng: Chất ức chế DNA gyrase
Dạng bào chế: Uống
ID của nghiên cứu lâm sàng trọng điểm: NCT05923892

JNT-517
repinatrabit
Phenylketon niệu
US
Giai đoạn I/II

[Nội bộ]
Tính năng: Chất ức chế SLC6A19
Dạng bào chế: Uống
ID của nghiên cứu lâm sàng trọng điểm: NCT05781399

ISIS 721744
donidalorsen
Phù mạch di truyền
EU
Đã nộp

[Giấy phép (Ionis)]
Tính năng: Chất ức chế sản xuất Prekallikrein
Dạng bào chế: Tiêm

Mã / <Tên thương hiệu>
Tên chung
Chỉ định
Quốc gia / Khu vực
Trạng thái phát triển
(Giai đoạn I, II, III, Đã nộp / Phê duyệt)
ETC-1002
<NEXLETOL>
axit bempedoic
Tăng cholesterol máu,Tăng cholesterol máu gia đình
JP
Đã phê duyệt

[Giấy phép (Esperion)]
Tính năng: Chất ức chế lyase ATP-citrate
Dạng bào chế: Uống

OPC-61815
<Samtasu>
tolvaptan natri photphat
Phù tim
Trung Quốc
Đã phê duyệt

[Nội bộ]
Tính năng: V2-chất đối kháng thụ thể
Dạng bào chế: Tiêm

VIS649
sibprenlimab
Bệnh thận IgA
Hoa Kỳ, Trung Quốc
Đã nộp

[Nội bộ]
Tính năng: Kháng thể đơn dòng kháng APRIL
Dạng bào chế: Tiêm

OPA-15406
<Moizerto>
difamilast
Viêm da dị ứng
Trung Quốc
Đã nộp

[Nội bộ]
Tính năng: Chất ức chế PDE4
Dạng bào chế: Thuốc mỡ

ISIS 721744
donidalorsen
Phù mạch di truyền
EU
Đã nộp

[Giấy phép (Ionis)]
Tính năng: Chất ức chế sản xuất Prekallikrein
Dạng bào chế: Tiêm

OPC-34712/
OPC-34712 FUM
<REXULTI / RXULTI>
brexpiprazole
Tâm thần phân liệt
JP
Giai đoạn III

[Nội bộ*1]
Tính năng: Chất chủ vận từng phần Dopamine
Dạng bào chế: Uống một lần mỗi tuần
ID của nghiên cứu lâm sàng trọng điểm: NCT05325645
*1 Hợp tác phát triển với Lundbeck ở Hoa Kỳ

EB-1020
centanafadine
Rối loạn tăng động giảm chú ý
US
Giai đoạn III

[Nội bộ]
Tính năng: Thuốc ức chế tái hấp thu Norepinephrine, dopamine và serotonin
Dạng bào chế: Uống
ID của nghiên cứu lâm sàng trọng điểm: NCT05257265, NCT05428033

SEP-363856
ulotaront
Tâm thần phân liệt
JP, Hoa Kỳ
Giai đoạn III

[Giấy phép (Sumitomo Pharma)]
Tính năng: TAAR1・5-HT1Achất chủ vận
Dạng bào chế: Uống
ID của nghiên cứu lâm sàng trọng điểm: NCT06894212

VIS649
sibprenlimab
Bệnh thận IgA
JP, Châu Âu
Giai đoạn III

[Nội bộ]
Tính năng: Kháng thể đơn dòng kháng APRIL
Dạng bào chế: Tiêm
ID của nghiên cứu lâm sàng trọng điểm: NCT04287985

OPC-67683
<Deltyba>
delamanid
Lao đa kháng thuốc
US
Giai đoạn III

[Nội bộ]
Tính năng: Chất ức chế sinh tổng hợp axit mycolic
Dạng bào chế: Uống
ID của nghiên cứu lâm sàng trọng điểm: NCT01424670

OPC-1085EL
<Mikeluna>
carteolol, latanoprost
Bệnh tăng nhãn áp, tăng nhãn áp
Trung Quốc
Giai đoạn III

[Nội bộ]
Tính năng: chất đối kháng thụ thể β / chất tương tự PGF2α
Dạng bào chế: Thuốc nhỏ mắt
ID của nghiên cứu lâm sàng trọng điểm: NCT05583474

EB-1020
centanafadine
Rối loạn tăng động giảm chú ý
JP
Giai đoạn II/III

[Nội bộ]
Tính năng: Thuốc ức chế tái hấp thu Norepinephrine, dopamine và serotonin
Dạng bào chế: Uống
ID của nghiên cứu lâm sàng trọng điểm: jRCT2071250001, NCT06931080

SEP-363856
ulotaront
Rối loạn trầm cảm nặng
US
Giai đoạn II/III

[Giấy phép (Sumitomo Pharma)]
Tính năng: TAAR1・5-HT1Achất chủ vận
Dạng bào chế: Uống
ID của nghiên cứu lâm sàng trọng điểm: NCT05593029

SEP-363856
ulotaront
Rối loạn lo âu lan tỏa
JP, Hoa Kỳ
Giai đoạn II/III

[Giấy phép (Sumitomo Pharma)]
Tính năng: TAAR1・5-HT1Achất chủ vận
Dạng bào chế: Uống
ID của nghiên cứu lâm sàng trọng điểm: NCT05729373

ION363
ulefnersen
Xơ cứng teo cơ một bên
JP, Hoa Kỳ, Châu Âu
Giai đoạn I/II/III

[Giấy phép (Ionis)]
Tính năng: Antisense oligonucleotide
Dạng bào chế: Tiêm
ID của nghiên cứu lâm sàng trọng điểm: NCT04768972*2
*2 keonhacai keo nha cai thử nghiệm lâm sàng đang được tiến hành bởi người cấp phép, Ionis Pharmaceuticals

VIS649
sibprenlimab
Bệnh Sjögren
US
Giai đoạn II

[Nội bộ]
Tính năng: Kháng thể đơn dòng kháng APRIL
Dạng bào chế: Tiêm
ID của nghiên cứu lâm sàng trọng điểm: NCT06928142

OPC-167832
quabodepistat
Bệnh lao
US
Giai đoạn II

[Nội bộ]
Tính năng: Chất ức chế DprE1
Dạng bào chế: Uống
ID của nghiên cứu lâm sàng trọng điểm: NCT05971602

OPS-2071
Hội chứng ruột kích thích
Trung Quốc
Giai đoạn II

[Nội bộ]
Tính năng: Chất ức chế DNA gyrase
Dạng bào chế: Uống
ID của nghiên cứu lâm sàng trọng điểm: NCT05923892

JNT-517
repinatrabit
Phenylketon niệu
US
Giai đoạn I/II

[Nội bộ]
Tính năng: Chất ức chế SLC6A19
Dạng bào chế: Uống
ID của nghiên cứu lâm sàng trọng điểm: NCT05781399

OPC-34712/
OPC-34712 FUM
<REXULTI / RXULTI>
brexpiprazole
Tâm thần phân liệt
US
Giai đoạn I

[Nội bộ*1]
Tính năng: Chất chủ vận từng phần Dopamine
Dạng bào chế: Tiêm Depot
*1 Hợp tác phát triển với Lundbeck ở Hoa Kỳ

OPC-214870
Động kinh
US
Giai đoạn I

[Nội bộ]
Dạng bào chế: Uống

SEP-380135
TBD
US
Giai đoạn I

[Giấy phép (Sumitomo Pharma)]
Dạng bào chế: Uống

VIS171
Bệnh tự miễn dịch
TBD
Giai đoạn I

[Nội bộ]
Tính năng: Phân tử interleukin-2 được sửa đổi được thiết kế để kích hoạt và khuếch đại tế bào lympho T điều hòa một cách đặc biệt
Dạng bào chế: Tiêm

CAN10
Bệnh tự miễn dịch
TBD
Giai đoạn I

[Giấy phép (Cantargia)]
Tính năng: Kháng thể đơn dòng kháng IL-1RAP
Dạng bào chế: Tiêm

  • Lưu ý: Nói chung, Otsuka tiết lộ keonhacai keo nha cai dự án thử nghiệm lâm sàng đang ở Giai đoạn II hoặc giai đoạn phát triển sau này, tuy nhiên, chỉ keonhacai keo nha cai dự án thử nghiệm lâm sàng ở Giai đoạn I thực hiện với bệnh nhân mới được tiết lộ

(tính đến ngày 30 tháng 9 năm 2025)

Nội dung khoa học và đổi mới khác