keonhacai keo nha cai đường ống

Dược phẩm Otsuka hợp tác tích cực với keonhacai keo nha cai học viện và keonhacai keo nha cai công ty liên doanh hàng đầu, ngoài việc sử dụng keonhacai keo nha cai phương pháp khám phá thuốc thông thường.
Chia sẻ ý tưởng mở này cho phép chúng tôi phát triển keonhacai keo nha cai hợp chất độc đáo.

mã / <tên thương hiệu>
Tên chung
Chỉ báo
Quốc gia / Vùng
Trạng thái phát triển
(Giai đoạn I, II, III, đã nộp / phê duyệt)
OPC-34712/
OPC-34712 FUM
<Rexulti/rxulti>
Brexpiprazole
Rối loạn căng thẳng sau chấn thương
US
Filed

[Nội địa*1]
keonhacai keo nha cai tính năng: chất chủ vận từng phần dopamine
Biểu mẫu liều lượng: oral
*1

OPC-34712/
OPC-34712 FUM
<Rexulti/rxulti>
Brexpiprazole
tâm thần phân liệt
JP
Giai đoạn III

[Nội địa*1]
keonhacai keo nha cai tính năng: chất chủ vận từng phần dopamine
Biểu mẫu liều lượng: một lần bằng miệng tuần
lâm sàng. Số lượng nghiên cứu lâm sàng chính: NCT05325645
*1 phát triển với Lundbeck ở Mỹ

OPC-34712/
OPC-34712 FUM
<Rexulti/rxulti>
Brexpiprazole
tâm thần phân liệt
US
Giai đoạn I

[Nội địa*1]
keonhacai keo nha cai tính năng: chất chủ vận một phần dopamine
Biểu mẫu liều lượng: Tiêm Depot
*1

OPC-214870
Động kinh
US
Giai đoạn I

[Nội địa]
Biểu mẫu liều lượng: oral

EB-1020
centanafadine
Rối loạn tăng động giảm chú ý
US
Giai đoạn III

[Intouse]
keonhacai keo nha cai tính năng: Norepinephrine, Dopamine và Serotonin ức chế tái hấp thu
Biểu mẫu liều lượng: oral
lâm sàng. Số lượng nghiên cứu lâm sàng chính: NCT05257265, NCT05428033

EB-1020
centanafadine
Rối loạn trầm cảm lớn
US
Giai đoạn II

[Intouse]
keonhacai keo nha cai tính năng: Norepinephrine, Dopamine và Serotonin ức chế tái hấp thu
Biểu mẫu liều lượng: oral
Lâm sàng.gov Số lượng nghiên cứu lâm sàng chính: NCT05536414

SEP-363856
Ulotaront
tâm thần phân liệt
JP, US
Giai đoạn III

[Giấy phép (Sumitomo Pharma)]
keonhacai keo nha cai tính năng: TAAR1 ・ 5-HT1AAgonist
Biểu mẫu liều lượng: oral
Lâm sàng.gov Số lượng nghiên cứu lâm sàng chính: NCT06894212

SEP-363856
Ulotaront
Rối loạn trầm cảm lớn
US
Giai đoạn II/III

[Giấy phép (Sumitomo Pharma)]
keonhacai keo nha cai tính năng: TAAR1 ・ 5-HT1AAgonist
Mẫu liều: oral
Lâm sàng.gov Số lượng nghiên cứu lâm sàng chính: NCT05593029

SEP-363856
Ulotaront
Rối loạn hoạt hình tổng quát
JP, US
Giai đoạn II/III

[Giấy phép (Sumitomo Pharma)]
keonhacai keo nha cai tính năng: TAAR1 ・ 5-HT1AAgonist
Biểu mẫu liều lượng: oral
Lâm sàng.gov Số lượng nghiên cứu lâm sàng chính: NCT05729373

SEP-380135
được xác định
US
Giai đoạn I

[Giấy phép (Sumitomo Pharma)]
​​Biểu mẫu liều lượng: oral

ion363
Ulefnersen
xơ cứng bên vô đạo đức
JP, US, Châu Âu
Giai đoạn I/II/III

[giấy phép (ionis)]
keonhacai keo nha cai tính năng: Antisense oligonucleotide
Mẫu liều: tiêm
lâm sàng.*2
*2 Thử nghiệm lâm sàng đang được tiến hành bởi người cấp phép, Dược phẩm Ionis.

mã / <tên thương hiệu>
Tên chung
Chỉ báo
Quốc gia / Vùng
Trạng thái phát triển
(Giai đoạn I, II, III, đã nộp / được phê duyệt)
Vis649
SIBEPRENLIMAB
IGA Nephropathy
US
Filed

[Nội địa]
keonhacai keo nha cai tính năng: Kháng thể đơn dòng chống APRIL
Mẫu liều: tiêm

Vis649
SIBEPRENLIMAB
IGA Nephropathy
JP, Châu Âu, Trung Quốc
Giai đoạn III

[Nội địa]
keonhacai keo nha cai tính năng: Kháng thể đơn dòng chống APRIL APRIL
Mẫu liều: tiêm
lâm sàng.

ETC-1002
Bempedic Acid
Tăng duy nhất, tăng cholesterol máu gia đình
JP
Filed

[Giấy phép (Esperion)]
keonhacai keo nha cai tính năng: ATP-citrate Lyase Ức chế
Biểu mẫu liều lượng: oral

OPC-131461
Phù tim
JP
Giai đoạn II

[in-house]
keonhacai keo nha cai tính năng: V1A/ V2Chất đối kháng kép
Biểu mẫu liều lượng: oral
Lâm sàng.gov Số lượng nghiên cứu lâm sàng chính: NCT05615363

OPC-61815
<samtasu>
Tolvaptan natri phosphate
Phù tim
Trung Quốc
Filed

[Nội địa]
Tính năng: V2-RecePtor đối kháng
Biểu mẫu liều lượng: tiêm

mã / <tên thương hiệu>
Tên chung
Chỉ báo
Quốc gia / Vùng
Trạng thái phát triển
(Giai đoạn I, ii, iii, đã nộp / phê duyệt)
OPC-67683
<seltyba>
Delamanid
bệnh lao đa kháng thuốc
US
Giai đoạn III

[nội bộ]
Đặc điểm: Chất ức chế sinh tổng hợp axit mycolic
Biểu mẫu liều lượng: oral
Lâm sàng.gov Số lượng nghiên cứu lâm sàng chính: NCT01424670

OPC-167832
Quabodepistat
bệnh lao
US
Giai đoạn II

[in-house]
keonhacai keo nha cai tính năng: chất ức chế DPRE1
Biểu mẫu liều lượng: oral
Lâm sàng.gov Số lượng nghiên cứu lâm sàng chính: NCT05971602

OPA-15406
<moizerto>
Difamilast
Viêm da dị ứng
Trung Quốc
Giai đoạn III

[Intouse]
Tính năng: Chất ức chế PDE4
Biểu mẫu liều lượng: thuốc mỡ
lâm sàng.

OPC-1085EL
<Nikeluna>
careolol, latanoprost
GLAUCOMA, Tăng huyết áp mắt
Trung Quốc
Giai đoạn III

[Nội địa]
keonhacai keo nha cai tính năng: β Chất đối kháng thụ thể / Tương tự PGF2α
Mẫu liều: Thuốc nhỏ mắt
lâm sàng.

OPS-2071
Hội chứng ruột kích thích
Trung Quốc
Giai đoạn II

[nội bộ]
keonhacai keo nha cai tính năng: Chất ức chế DNA gyrase
Biểu mẫu liều lượng: oral
lâm sàng.

JNT-517
Repinatrabit
Phenylketonuria
US
Giai đoạn I/II

[nội bộ]
keonhacai keo nha cai tính năng: chất ức chế SLC6A19
Biểu mẫu liều lượng: oral
lâm sàng.

Vis171
Bệnh tự miễn dịch
TBD
Giai đoạn I

[Nội địa]
keonhacai keo nha cai tính năng: Phân tử interleukin-2 đã được thiết kế để kích hoạt và khuếch đại keonhacai keo nha cai tế bào lympho T điều tiết
Biểu mẫu liều lượng: tiêm

ISIS 721744
Donidalorsen
angioedema di truyền
EU
Filed

[giấy phép (ionis)]
keonhacai keo nha cai tính năng: Chất ức chế sản xuất prekallikrein
Mẫu liều: tiêm

mã / <tên thương hiệu>
Tên chung
Chỉ báo
Quốc gia / Vùng
Trạng thái phát triển
(Giai đoạn I, ii, iii, đã nộp / phê duyệt)
OPC-34712/
OPC-34712 FUM
<Rexulti/rxulti>
Brexpiprazole
Rối loạn căng thẳng sau chấn thương
US
Filed

[Nội địa*1]
keonhacai keo nha cai tính năng: chất chủ vận từng phần dopamine
Biểu mẫu liều lượng: oral
*1

Vis649
SIBEPRENLIMAB
IGA Nephropathy
US
Filed

[in-house]
keonhacai keo nha cai tính năng: Kháng thể đơn dòng chống APRIL APRIL
Biểu mẫu liều lượng: tiêm

ETC-1002
Bempedic Acid
Tăng cholesterolemia, tăng cholesterol máu gia đình
JP
Filed

[Giấy phép (Esperion)]
keonhacai keo nha cai tính năng: ATP-citrate Lyase Ức chế
Biểu mẫu liều lượng: oral

OPC-61815
<samtasu>
Tolvaptan natri phosphate
Phù tim
Trung Quốc
Filed

[Intouse]
keonhacai keo nha cai tính năng: V2-RecePtor đối kháng
Mẫu liều: tiêm

ISIS 721744
Donidalorsen
angioedema di truyền
EU
Filed

[giấy phép (ionis)]
keonhacai keo nha cai tính năng: chất ức chế sản xuất prekallikrein
Mẫu liều: tiêm

OPC-34712/
OPC-34712 FUM
<Rexulti/rxulti>
Brexpiprazole
tâm thần phân liệt
JP
Giai đoạn III

[Nội địa*1]
keonhacai keo nha cai tính năng: chất chủ vận từng phần dopamine
Biểu mẫu liều lượng: một lần uống một lần
lâm sàng.
*1

EB-1020
centanafadine
Rối loạn tăng động giảm chú ý
US
Giai đoạn III

[Intouse]
keonhacai keo nha cai tính năng: Norepinephrine, Dopamine và Serotonin ức chế tái hấp thu
Biểu mẫu liều lượng: oral
lâm sàng.

SEP-363856
Ulotaront
tâm thần phân liệt
JP, US
Giai đoạn III

[Giấy phép (Sumitomo Pharma)]
Tính năng: TAAR1 ・ 5-HT1AAgonist
Biểu mẫu liều lượng: oral
lâm sàng.

Vis649
SIBEPRENLIMAB
IGA Nephropathy
JP, Châu Âu, Trung Quốc
Giai đoạn III

[nội bộ]
keonhacai keo nha cai tính năng: Kháng thể đơn dòng chống APRIL APRIL
Mẫu liều: tiêm
lâm sàng.

OPC-67683
<seltyba>
Delamanid
bệnh lao đa kháng thuốc
US
Giai đoạn III

[Nội địa]
Đặc điểm: Chất ức chế sinh tổng hợp axit mycolic
Biểu mẫu liều lượng: oral
lâm sàng.

OPA-15406
<moizerto>
Difamilast
Viêm da dị ứng
Trung Quốc
Giai đoạn III

[Nội địa]
keonhacai keo nha cai tính năng: Chất ức chế PDE4
Biểu mẫu liều lượng: thuốc mỡ
lâm sàng.

OPC-1085EL
<IKELUNA>
careolol, latanoprost
Bệnh tăng huyết áp, tăng huyết áp mắt
Trung Quốc
Giai đoạn III

[Intouse]
keonhacai keo nha cai tính năng: β Chất đối kháng thụ thể / Tương tự PGF2α
Biểu mẫu liều lượng: Thuốc nhỏ mắt
Lâm sàng.gov Số lượng nghiên cứu lâm sàng chính: NCT05583474

SEP-363856
Ulotaront
Rối loạn trầm cảm lớn
US
Giai đoạn II/III

[Giấy phép (Sumitomo Pharma)]
Tính năng: TAAR1 ・ 5-HT1AAgonist
Biểu mẫu liều lượng: oral
lâm sàng.

SEP-363856
Ulotaront
Rối loạn hoạt hình tổng quát
JP, US
Giai đoạn II/III

[Giấy phép (Sumitomo Pharma)]
Tính năng: TAAR1 ・ 5-HT1AAgonist
Biểu mẫu liều lượng: oral
lâm sàng.

ion363
Ulefnersen
63289_63320
JP, US, Châu Âu
Giai đoạn I/II/III

[giấy phép (ionis)]
keonhacai keo nha cai tính năng: Antisense oligonucleotide
Biểu mẫu liều lượng: tiêm
Lâm sàng.gov Số lượng nghiên cứu lâm sàng chính: NCT04768972*2
*2 Thử nghiệm lâm sàng đang được tiến hành bởi người cấp phép, Dược phẩm Ionis.

EB-1020
centanafadine
Rối loạn trầm cảm lớn
US
Giai đoạn II

[Nội địa]
keonhacai keo nha cai tính năng: Norepinephrine, Dopamine và Serotonin ức chế tái hấp thu
Biểu mẫu liều lượng: oral
Lâm sàng.gov Số lượng nghiên cứu lâm sàng chính: NCT05536414

OPC-131461
Phù tim
JP
Giai đoạn II

[Intouse]
keonhacai keo nha cai tính năng: V1A/ V2Chất đối kháng kép
Biểu mẫu liều lượng: oral
lâm sàng. Số lượng nghiên cứu lâm sàng chính: NCT05615363

OPC-167832
Quabodepistat
bệnh lao
US
Giai đoạn II

[Nội địa]
keonhacai keo nha cai tính năng: Chất ức chế DPRE1
Biểu mẫu liều lượng: oral
lâm sàng. Số lượng nghiên cứu lâm sàng chính: NCT05971602

OPS-2071
Hội chứng ruột kích thích
Trung Quốc
Giai đoạn II

[Intouse]
keonhacai keo nha cai tính năng: Chất ức chế DNA gyrase
Biểu mẫu liều lượng: oral
lâm sàng.

JNT-517
Repinatrabit
Phenylketonuria
US
Giai đoạn I/II

[nội bộ]
keonhacai keo nha cai tính năng: chất ức chế SLC6A19
Biểu mẫu liều lượng: oral
lâm sàng.

OPC-34712/
OPC-34712 FUM
<Rexulti/rxulti>
Brexpiprazole
tâm thần phân liệt
US
Giai đoạn I

[Nội địa*1]
keonhacai keo nha cai tính năng: chất chủ vận từng phần dopamine
Biểu mẫu liều lượng: Tiêm Depot
*1

OPC-214870
Động kinh
US
Giai đoạn I

[Intouse]
Biểu mẫu liều lượng: oral

SEP-380135
được xác định
US
Giai đoạn I

[Giấy phép (Sumitomo Pharma)]
Biểu mẫu liều lượng: oral

Vis171
Bệnh tự miễn
TBD
Giai đoạn I

[Nội địa]
keonhacai keo nha cai tính năng: Phân tử interleukin-2 đã được thiết kế để kích hoạt và khuếch đại keonhacai keo nha cai tế bào lympho T điều tiết
Biểu mẫu liều lượng: tiêm

  • Lưu ý: Nói chung, Otsuka tiết lộ keonhacai keo nha cai dự án thử nghiệm lâm sàng đang ở giai đoạn II hoặc giai đoạn phát triển sau đó, tuy nhiên, chỉ có keonhacai keo nha cai dự án thử nghiệm lâm sàng trong giai đoạn I được thực hiện với bệnh nhân được tiết lộ.

(Kể từ ngày 31 tháng 3 năm 2025)

Nội dung đổi mới & khoa học khác