Công ty TNHH Dược phẩm tructiepbongda keonhacai
UCB Japan Co, Ltd
Dược phẩm
ngày 4 tháng 8 năm 2014
E Keppra®500 mg có thể tiêm để điều trị đơn trị liệu của bệnh động kinh được gửi để xem xét quy định tại Nhật Bản
- E Keppra®IV Drip Infusion đã nhận được ủy quyền tiếp thị tại Nhật Bản vào tháng trước như là một liệu pháp bổ trợ cho việc bắt giữ một phần ở bệnh nhân động kinh Một ứng dụng sử dụng như đơn trị liệu hiện cũng đã được gửi
- Vì khoảng 70% bệnh nhân có thể sống cuộc sống không bị động kinh nếu họ có thể liên tục dùng thuốc chống động kinh, phát triển các công thức tiêm có thể được sử dụng cho những bệnh nhân bị thuốc nuốt phải khó khăn
- Ra mắt tại Nhật Bản vào năm 2010, E Keppra®đã được sử dụng ở khoảng 100000 bệnh nhân và đính kèm thị phần hàng đầu cho thuốc chống động kinh ở Nhật Bản*1Nó đã được phê duyệt để sử dụng ở hơn 100 quốc gia và khu vực và được kê đơn cho một loạt các bệnh nhân từ trẻ em đến các quốc gia lớn hơn Công thức tiêm lần đầu tiên được phê duyệt ở châu Âu và Mỹ vào năm 2006 và đã được phê duyệt ở hơn 40 quốc gia và khu vực
Công ty TNHH Dược phẩm tructiepbongda keonhacai (Trụ sở chính: Tokyo; Chủ tịch và Giám đốc đại diện: Taro Iwamoto;) và UCB Japan Co®21279_21471
- *121516_21588