Công ty TNHH Dược phẩm keonhacai ngoai hang anh
Dược phẩm
ngày 4 tháng 7 năm 2014
E Keppra®Tiêm nhận được ủy quyền tiếp thị tại Nhật Bản
sẽ góp phần điều trị không bị gián đoạn cho bệnh nhân động kinh từ bốn tuổi trở lên
- Phê duyệt E Keppra®IV DRIP Infusion sử dụng sẽ cho phép điều trị không bị gián đoạn cho bệnh nhân tạm thời không thể nuốt E keppra®Công thức Sản phẩm này đã được phê duyệt ở hơn 40 quốc gia và khu vực bao gồm cả EU và Hoa Kỳ vào năm 2006
- Khoảng 1% người trên toàn thế giới bị động kinh và khởi phát các trường hợp mới đặc biệt cao ở trẻ sơ sinh và người già Khoảng 70% bệnh nhân có thể sống cuộc sống không bị động kinh nếu họ có thể liên tục dùng thuốc chống động kinh
- E Keppra®(Tên thương hiệu bên ngoài Nhật Bản là Keppra®) lần đầu tiên được phê duyệt ở Mỹ vào năm 1999 và đã nhận được sự chấp thuận tại hơn 100 quốc gia và khu vực Nó là một loại thuốc chống động kinh mới được kê đơn cho bệnh nhân từ trẻ em đến người già Nó đã được sử dụng bởi hơn 100000 bệnh nhân ở Nhật Bản
Công ty TNHH Dược phẩm keonhacai ngoai hang anh (Trụ sở chính: Tokyo; Chủ tịch và Giám đốc đại diện: Taro Iwamoto;) và UCB Japan Co, Ltd®cho IV Drip Infusion 500 mg (levetiracetam) E keppra®21264_21379®.
Các bản tin liên quan đến doanh nghiệp dược phẩm mới nhất