Công ty TNHH Dược phẩm keonhacai 24 7

• keonhacai 24 7 đã có được quyền từ Eisai Inc để phát triển và bán ở Mỹ, Canada và Nhật Bản chất ức chế methyl hóa DNA Dacogen^®Ngoài ra, keonhacai 24 7 đã có được quyền cấp phép trên toàn thế giới, không bao gồm Mexico Thuốc là một công thức tiêm tĩnh mạch của decideabine (tên chung) được sử dụng trong điều trị hội chứng myelodysplastic (MDS), trong đó sản xuất không hiệu quả hoặc bất thường của bệnh tủy xảy ra, và trong điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML)
• 20347_20514
• keonhacai 24 7 sẽ tiếp tục hoạt động kinh doanh liên quan đến quyết định hiện tại của họ thông qua ASTEX Dược phẩm, một công ty con của Hoa Kỳ, đồng thời với việc phát triển lâm sàng ASTX727 với mục đích cung cấp một lựa chọn thay thế, giai đoạn đầu trong điều trị MDS

(Tokyo, Nhật Bản, ngày 31 tháng 3 năm 2014) - Công ty TNHH Dược phẩm keonhacai 24 7 (keonhacai 24 7) đã công bố một thỏa thuận với Eisai Inc^®và với chất ức chế enzyme, E7727

Quyền có được từ Eisai

1 Quyền độc quyền cho sự phát triển và bán chất ức chế methyl hóa DNA Dacogen^®, một công thức tiêm tĩnh mạch của decideabine (tên chung), ở Hoa Kỳ, Canada và Nhật Bản ngoài quyền cấp phép trên toàn thế giới không bao gồm Mexico Eisai sẽ giữ các quyền ở Mexico Các công ty dược phẩm Janssen sẽ giữ lại quyền phát triển và thương mại hóa trên toàn thế giới (không bao gồm Hoa Kỳ, Canada, Mexico và Nhật Bản)

2 Quyền bằng sáng chế đối với chất ức chế enzyme chuyển hóa E7727, hiện đang được phát triển tiền lâm sàng bởi công ty con ASTEX Dược phẩm của Hoa Kỳ, Inc E7727 đang được phát triển cùng với DecideAbine

Các sản phẩm và dự án phát triển của Dược phẩm keonhacai 24 7 cho các bệnh ác tính huyết học

Mục đích và ý nghĩa của Thỏa thuận

Các hoạt động của keonhacai 24 7 trong khu vực bệnh ác tính về huyết học bắt đầu vào tháng 3 năm 2008 với việc thúc đẩy IV Busulfex^®22373_22736

keonhacai 24 7 cũng có trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II Một tiêm dưới da của decitabine, SGI-110 Với Dacogen^®22867_23038

Giới thiệu về Dacogen^®

Dacogen^®được phát triển bởi Supergen, Inc, (nay là ASTEX Dược phẩm, Inc) như một tác nhân điều trị cho hội chứng myelodysplastic (MDS) và bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML) có hoạt động phân biệt tế bào thông qua sự ức chế DNA methyl MGI Pharma có trụ sở tại Hoa Kỳ, (được Eisai Inc mua lại vào năm 2008) đã mua lại các quyền trên toàn thế giới để phát triển và thị trường Dacogen^®Từ Supergen, Inc và các quyền trên toàn thế giới (ngoại trừ Hoa Kỳ, Canada và Mexico) cho các công ty dược phẩm Janssen Dacogen^®WA phê duyệt để bán ở Hoa Kỳ và hiện được chỉ định để điều trị hội chứng myelodysplactic (MDS) bao gồm cả de novo được điều trị và không được điều trị trước đó Thiếu máu chịu lửa với các vụ nổ dư thừa trong biến đổi, và bệnh bạch cầu tủy mãn tính) và đối với các nhóm tính điểm tiên lượng quốc tế-1, iMterMediate-2 và quốc tế có nguy cơ cao

Janssen chịu trách nhiệm về R & D và thương mại hóa Dacogen^®Trong EU (nơi được phê duyệt cho bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML)) và ở các quốc gia được chỉ định khác (nơi được phê duyệt cho AML và/hoặc MDS)

Giới thiệu astex

^®, Supergen, Inc, (Hoa Kỳ, thành lập năm 1991) và Astex Therapeutics Limited (UK, thành lập 1999) ASTEX đã phát triển công nghệ phân tích cấu trúc tinh thể tia X và thiết lập các kỹ thuật khám phá thuốc dựa trên mảnh vỡ không dựa vào sàng lọc thông lượng cao thông thường (HTS), hỗ trợ tạo ra nhiều hợp chất để điều trị ung thư và rối loạn hệ thần kinh trung ương hiện đang tiến triển thông qua phát triển lâm sàng ASTEX đã được quốc tế công nhận là người tiên phong trong khám phá thuốc dựa trên mảnh vỡ ASTEX trở thành công ty con của Công ty TNHH Dược phẩm keonhacai 24 7 24 7 24 7, vào tháng 10 năm 2013