keonhacai m88 Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka
Công ty TNHH Dược phẩm Takeda
Otsuka và Takeda công bố một thỏa thuận đồng quảng cáo tại Nhật Bản TAK-438 để điều trị keonhacai m88 bệnh liên quan đến axit ở khu vực điều trị đường tiêu hóa
- Otsuka, có chất nhầy sản phẩm®Có thị phần hàng đầu như một tác nhân bảo vệ niêm mạc dạ dày và Takeda, người có sản phẩm TakePron® (Tên chung: Lansoprazole) đã dẫn đầu thị trường PPI của Nhật Bản trong hơn 20 năm keonhacai m88 bệnh liên quan đến axit và đóng góp thêm vào nhu cầu chăm sóc sức khỏe
- Theo keonhacai m88 điều khoản của Thỏa thuận, Otsuka sẽ trả cho Takeda một khoản thanh toán trước là 20 tỷ yên và một khoản thanh toán cột mốc khi phê duyệt NDA và Otsuka sẽ nhận được tỷ lệ phần trăm doanh số (dựa trên keonhacai m88 điều kiện được quy định trong hợp đồng) từ Takeda
Tokyo và Osaka, Nhật Bản, ngày 27 tháng 3 năm 2014-Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka (Trụ sở chính: Chiyoda-ku, Tokyo; Hasegawa;
Thuốc ức chế bơm Proton (PPI) hiện được kê đơn rộng rãi là liệu pháp điều trị đầu tiên để điều trị keonhacai m88 bệnh liên quan đến axit ở Nhật Bản Tuy nhiên, PPI không phải lúc nào cũng cung cấp hiệu quả điều trị đầy đủ và tác dụng ức chế bài tiết axit của PPI có thể khác nhau giữa keonhacai m88 cá nhân, vì protein CYP2C19 có đa hình gen có liên quan đến chuyển hóa TAK-438 ức chế bơm proton mà không cần kích hoạt bằng axit và hợp chất được phân phối ở nồng độ cao vào gian hàng, cơ quan mục tiêu, do đó tạo ra hiệu quả ức chế gần như tối đa từ liều đầu tiên và vẫn có hiệu quả trong 24 giờ Không giống như PPI, TAK-438 không được chuyển hóa chính bởi CYP2C19 (có đa hình gen) Do TAK-438 ổn định trong axit và công thức giải phóng ngay lập tức của nó có sẵn mà không cần thiết kế công thức tối ưu hóa (ví dụ, phủ đường ruột), nên sự khởi phát của hiệu quả không khác biệt đáng kể ở những bệnh nhân được điều trị Với những lợi thế này, TAK-438 dự kiến sẽ trở thành một tác nhân điều trị mới giải quyết keonhacai m88 vấn đề với keonhacai m88 phương pháp điều trị hiện tại cho keonhacai m88 bệnh liên quan đến axit
Hai trong số keonhacai m88 sản phẩm của Otsuka đã cho phép Otsuka thiết lập sự hiện diện mạnh mẽ trong khu vực trị liệu đường tiêu hóa: niêm mạc, có thị phần hàng đầu như một chất bảo vệ niêm mạc dạ dày và UBT là một loại thuốc chẩn đoán nhiễm trùng Helicobacter OTSUKA sẽ đồng quảng cáo TAK-438, nếu được phê duyệt, hợp tác với Takeda, sản phẩm Takepron đã dẫn đầu thị trường PPI Nhật Bản trong hơn 20 năm kể từ khi ra mắt Thỏa thuận hợp tác này sẽ định vị hai công ty cung cấp keonhacai m88 lựa chọn điều trị mới cho keonhacai m88 chuyên gia chăm sóc sức khỏe làm việc với keonhacai m88 bệnh liên quan đến axit và hỗ trợ họ xác định sự hiện diện của Helicobacter pylori và đánh giá liệu pháp phù hợp nhất để loại bỏ
"TAK-438 cung cấp một lựa chọn trị liệu mới cho các bệnh liên quan đến axit đòi hỏi tác dụng ức chế bài tiết axit mạnh", chủ tịch và CEO của Takeda, Yasuchika Hasegawa nói "Tôi hài lòng rằng chúng tôi đã có thể ký một thỏa thuận hợp tác với đối tác phù hợp nhất Takeda sẽ thực hiện mọi bước có thể để đáp ứng nhu cầu thợ lặn của bệnh nhân và các chuyên gia chăm sóc sức khỏe"
Giới thiệu về Thỏa thuận hợp tác
Chi tiết của Thỏa thuận này như dưới đây:
- 24375_24496
- Otsuka sẽ nhận được từ Takeda một tỷ lệ phần trăm của doanh số (dựa trên keonhacai m88 điều kiện được chỉ định trong hợp đồng)
- Nhật Bản sẽ là khu vực khuyến mãi
- Chi tiết thêm sẽ không được tiết lộ
Giới thiệu về TAK-438 (Tên chung: Vonoprazan Fumarate)
TAK-438, được phát hiện bởi Takeda, thuộc về một nhóm chất ức chế bài tiết axit mới gọi là thuốc chẹn axit cạnh tranh kali (P-CAB) Nó ức chế cạnh tranh sự liên kết của ion kali với H+, K+-ATPase (bơm proton) trong bước cuối cùng của bài tiết axit dạ dày trong keonhacai m88 tế bào dạ dày TAK-438 có tác dụng ức chế bài tiết axit mạnh và bền vững và cho thấy hiệu quả từ giai đoạn đầu của liều lượng keonhacai m88 thử nghiệm giai đoạn III đã được tiến hành tại Nhật Bản về keonhacai m88 chỉ định bao gồm loét dạ dày, loét tá tràng, viêm thực quản xói mòn và loại bỏ HPylori Dựa trên kết quả thu được từ keonhacai m88 thử nghiệm này, Takeda đã nộp đơn đăng ký thuốc mới tại Nhật Bản vào tháng 2 năm 2014